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目的 探讨胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂在缓解糖尿病肾病(DKD)小鼠肾小管病变中的作用.方法 C57BL/6J雄性小鼠被随机分为正常对照组(n=10)和DKD模型组(n=30).用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ,150 mg/kg)的方法建立糖尿病肾病模型.建模成功后,DKD模型组小鼠被随机分为DKD组(n=10)、贝那普利组(n=10)和IGF-1R抑制剂组(n=10).IGF-1R抑制剂组给予30 mg· kg“·d-1 IGF-1R抑制剂灌胃;贝那普利组给予30 mg· kg-1·d-1贝那普利灌胃;正常对照组和DKD组分别给予等量生理盐水灌胃.8周后处死小鼠,记录小鼠体重、肾重.收集小鼠血清、尿液和肾脏样本.自动生化仪上测定血糖、尿白蛋白等生化指标,计算尿白蛋白排泄率.HE、PAS染色法观察小鼠肾脏病理改变.免疫组化、Western印迹法测定肾组织磷酸化(p)IGF-1R的表达.结果 与正常对照组比较,DKD组小鼠的随机血糖、肾重/体重、尿白蛋白排泄率明显升高(均P< 0.01).DKD组小鼠肾脏病理表现为肾小球增大,肾小管管腔狭窄,肾小管肿胀、萎缩;近端小管上皮(PTE)细胞数目减少,肾小管损伤评分增加,平均肾小球体积增大,肾组织pIGF-1R表达增加(均P<0.05).与DKD组相比,IGF-1R抑制剂组和贝那普利组小鼠尿白蛋白排泄率显著降低(P<0.01),肾脏病理改变减轻,且IGF-1R抑制剂组的作用效

作者:余紫娴;赵健秋;董蓉;陈爽;查艳

来源:中华肾脏病杂志 2020 年 36卷 1期

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作者:
余紫娴;赵健秋;董蓉;陈爽;查艳
来源:
中华肾脏病杂志 2020 年 36卷 1期
标签:
糖尿病肾病 受体,IGF1型 肾小管 Diabetic nephropathies Receptor,IGF type 1 Kidney tubules
目的 探讨胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂在缓解糖尿病肾病(DKD)小鼠肾小管病变中的作用.方法 C57BL/6J雄性小鼠被随机分为正常对照组(n=10)和DKD模型组(n=30).用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ,150 mg/kg)的方法建立糖尿病肾病模型.建模成功后,DKD模型组小鼠被随机分为DKD组(n=10)、贝那普利组(n=10)和IGF-1R抑制剂组(n=10).IGF-1R抑制剂组给予30 mg· kg“·d-1 IGF-1R抑制剂灌胃;贝那普利组给予30 mg· kg-1·d-1贝那普利灌胃;正常对照组和DKD组分别给予等量生理盐水灌胃.8周后处死小鼠,记录小鼠体重、肾重.收集小鼠血清、尿液和肾脏样本.自动生化仪上测定血糖、尿白蛋白等生化指标,计算尿白蛋白排泄率.HE、PAS染色法观察小鼠肾脏病理改变.免疫组化、Western印迹法测定肾组织磷酸化(p)IGF-1R的表达.结果 与正常对照组比较,DKD组小鼠的随机血糖、肾重/体重、尿白蛋白排泄率明显升高(均P< 0.01).DKD组小鼠肾脏病理表现为肾小球增大,肾小管管腔狭窄,肾小管肿胀、萎缩;近端小管上皮(PTE)细胞数目减少,肾小管损伤评分增加,平均肾小球体积增大,肾组织pIGF-1R表达增加(均P<0.05).与DKD组相比,IGF-1R抑制剂组和贝那普利组小鼠尿白蛋白排泄率显著降低(P<0.01),肾脏病理改变减轻,且IGF-1R抑制剂组的作用效