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本文研究β防御素2(BD-2)与急性尿路感染的相关性.将18只BALB/c小鼠随机分为3组:正常组、尿路感染(UTI)模型组和阴性对照组,每组6只.正常组不做任何处理,UTI模型组采用大肠杆菌行UTI模型制备,阴性对照组采用等量的无菌0.9%氯化钠代替菌液.酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测3组小鼠血液、尿液的BD-2浓度.HE染色观察3组小鼠泌尿系统(肾脏、膀胱和输尿管)的病理学炎症改变.实时定量PCR、免疫组化法评价BD-2在3组小鼠泌尿系统的表达.研究结果显示,UTI模型组小鼠的血液和尿液BD-2浓度明显高于正常组或阴性对照组(均P< 0.05).UTI模型小鼠的肾脏和膀胱炎症评分均要高于正常组(均P< 0.05),而3组小鼠输尿管的炎症评分差异无统计学意义.3组小鼠BD-2 mRNA在泌尿系统的表达差异无统计学意义.BD-2蛋白在UTI模型小鼠肾脏和膀胱的表达均高于正常组或阴性对照组(均P< 0.05),而3组输尿管中的BD-2表达差异无统计学意义.作者认为,急性UTI时小鼠血液和尿液中BD-2浓度明显升高,小鼠泌尿系统组织(肾脏、膀胱)中BD-2蛋白表达上升,预示BD-2可能参与了急性UTI的发病.

作者:陈彬;韩利娜;励黎;孙承斌;周建波;何强

来源:中华肾脏病杂志 2020 年 36卷 1期

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作者:
陈彬;韩利娜;励黎;孙承斌;周建波;何强
来源:
中华肾脏病杂志 2020 年 36卷 1期
标签:
β防御素 泌尿道感染 小鼠 相关性
本文研究β防御素2(BD-2)与急性尿路感染的相关性.将18只BALB/c小鼠随机分为3组:正常组、尿路感染(UTI)模型组和阴性对照组,每组6只.正常组不做任何处理,UTI模型组采用大肠杆菌行UTI模型制备,阴性对照组采用等量的无菌0.9%氯化钠代替菌液.酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测3组小鼠血液、尿液的BD-2浓度.HE染色观察3组小鼠泌尿系统(肾脏、膀胱和输尿管)的病理学炎症改变.实时定量PCR、免疫组化法评价BD-2在3组小鼠泌尿系统的表达.研究结果显示,UTI模型组小鼠的血液和尿液BD-2浓度明显高于正常组或阴性对照组(均P< 0.05).UTI模型小鼠的肾脏和膀胱炎症评分均要高于正常组(均P< 0.05),而3组小鼠输尿管的炎症评分差异无统计学意义.3组小鼠BD-2 mRNA在泌尿系统的表达差异无统计学意义.BD-2蛋白在UTI模型小鼠肾脏和膀胱的表达均高于正常组或阴性对照组(均P< 0.05),而3组输尿管中的BD-2表达差异无统计学意义.作者认为,急性UTI时小鼠血液和尿液中BD-2浓度明显升高,小鼠泌尿系统组织(肾脏、膀胱)中BD-2蛋白表达上升,预示BD-2可能参与了急性UTI的发病.