目的:探讨常染色体显性遗传Alport综合征（autosomal dominant Alport syndrome，ADAS）致病基因 COL4A4杂合剪接突变的致病机制及基因型与表型的关联，以加深对 COL4A4剪接突变的认识以及对ADAS表型异质性的理解。 方法:本研究为病例系列分析。从3家医院收集5个ADAS家系先证者及家系成员的临床资料。对从先证者中经全外显子组测序（whole exome sequencing，WES）发现的 COL4A4杂合剪接变异，通过RNA体内剪接或Minigene体外实验分析其对mRNA正常剪接的影响。 结果:在此5个ADAS家系患者中经WES发现了4个 COL4A4杂合剪接变异位点。家系1、家系2、家系3和家系4中多数患者呈孤立性镜下血尿或合并微量蛋白尿，个别患者合并显性蛋白尿、进入老年期后出现肾功能轻度减退。家系5中4例患者均呈快速肾功能进展，于28～41岁进展至终末期肾病。家系1、家系2患者携带的c.735+3A>G和家系3患者携带的c.694-1G>C均可引起 COL4A4的第12号外显子跳跃导致42 bp核苷酸框内缺失（c.694_735del），家系4中发现的c.2056+3A>G可引起 COL4A4的第26号外显子跳跃导致69 bp核苷酸框内缺失（c.1988_2056del）。家系5中发现的c.2716+5G>T可引起包括第29号外显子3’端100 bp缺失、第30号

作者：戴选彤；胡宁宁；周绪杰；杨宁；林洪丽；蒋更如；林芙君

来源：中华肾脏病杂志 2023 年 39卷 3期