您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览273 | 下载24

目的 研究宫内发育迟缓(IUGR)大鼠第36周胰腺组织中胰岛素合成相关基因表达的变化.方法 将20只体重250 ~ 270 g的8~ 10周健康雌性SD大鼠,饲养于无特定病原体(SPF)级动物房,适应性饲养2周后将雌雄鼠合笼,以发现阴栓当天记为雌鼠受孕第1天,雌鼠受孕后随机数字表法分为造模组(n=10)和对照组(n=10).采用孕中晚期热量限制的方法建立IUGR大鼠模型.造模组孕鼠自妊娠11d起给予对照组总热量50%饲料,新生鼠出生体重低于对照组新生鼠平均体重2个标准差者入选为IUGR组;对照组新生鼠即为正常组,对照组孕鼠自由进食.两组每窝各保留8只新生鼠继续饲养,仔鼠21 d断奶后以标准饲料喂养至36周.选取第36周(中老年阶段)雄鼠为研究对象,实施腹腔葡萄糖耐量及胰岛素释放试验,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胰腺组织中胰岛素合成相关基因[胰岛素基因1(Insulin1)、胰岛素基因2(Insulin2)以及胰-十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)]的表达情况.两组间比较采用t检验分析.结果 第36周,IUGR组大鼠胰重及胰重/体重比值明显低于正常组[分别为(4971±525)比(5844±398) mg和(0.58±0.05)%比(0.69±0.04)%,t=-2.65、-3.39,均P<0.05].糖负荷后各时点(30、60、120、180 min)血糖值IUGR组均明显高于正常组[分别为30 min:(17.9±1.5)

作者:陈璐;唐暎;项守奎;华飞

来源:中华糖尿病杂志 2013 年 5卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:273 | 下载:24
作者:
陈璐;唐暎;项守奎;华飞
来源:
中华糖尿病杂志 2013 年 5卷 5期
标签:
胎儿生长迟缓 胰岛素合成相关基因 大鼠 Fetal growth retardation Genes relevant to insulin synthesis Rats
目的 研究宫内发育迟缓(IUGR)大鼠第36周胰腺组织中胰岛素合成相关基因表达的变化.方法 将20只体重250 ~ 270 g的8~ 10周健康雌性SD大鼠,饲养于无特定病原体(SPF)级动物房,适应性饲养2周后将雌雄鼠合笼,以发现阴栓当天记为雌鼠受孕第1天,雌鼠受孕后随机数字表法分为造模组(n=10)和对照组(n=10).采用孕中晚期热量限制的方法建立IUGR大鼠模型.造模组孕鼠自妊娠11d起给予对照组总热量50%饲料,新生鼠出生体重低于对照组新生鼠平均体重2个标准差者入选为IUGR组;对照组新生鼠即为正常组,对照组孕鼠自由进食.两组每窝各保留8只新生鼠继续饲养,仔鼠21 d断奶后以标准饲料喂养至36周.选取第36周(中老年阶段)雄鼠为研究对象,实施腹腔葡萄糖耐量及胰岛素释放试验,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胰腺组织中胰岛素合成相关基因[胰岛素基因1(Insulin1)、胰岛素基因2(Insulin2)以及胰-十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)]的表达情况.两组间比较采用t检验分析.结果 第36周,IUGR组大鼠胰重及胰重/体重比值明显低于正常组[分别为(4971±525)比(5844±398) mg和(0.58±0.05)%比(0.69±0.04)%,t=-2.65、-3.39,均P<0.05].糖负荷后各时点(30、60、120、180 min)血糖值IUGR组均明显高于正常组[分别为30 min:(17.9±1.5)