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目的:探讨白藜芦醇对糖尿病性白内障大鼠晶状体的治疗作用。方法取45只成年健康SD大鼠[(300±5) g]采用随机数字表法将其随机分为正常对照组、糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组,每组各15只。正常对照组给予常规饲料喂养,糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组大鼠采用链脲佐菌素60 mg/kg制作糖尿病模型,白藜芦醇治疗组成模后按400 mg/kg体重给予白藜芦醇灌胃。分别于治疗后4、8和12周后观察3组晶状体混浊度的变化情况,同时检测晶状体内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)等酶活性的变化,并采用DNA缺口末端原位标记法(TUNEL法)检测各组各时段大鼠晶状体上皮细胞(LEC)凋亡率。组间数据两两比较采用t检验。结果4、8和12周时,正常对照组大鼠晶状体始终透明,白藜芦醇治疗组晶状体混浊度高于正常对照组,但与糖尿病模型组相比明显减轻。4、8和12周白藜芦醇治疗组晶状体混浊情况图像分析灰度值分别为27.5±2.2、34.4±1.8、46.4±5.1,均低于糖尿病模型组(t=24.063、53.411、54.027,均P<0.05),但均高于对照组(t=-8.902、-31.567、-44.013,均P<0.05)。上述各时间点白藜芦醇治疗组SOD活性和GSH-Px活性均高于糖尿病模型组(t=-145.738~-18.193,均P<0.05),但低于对照组(t=11.

作者:李青春;邢怡桥;李岱

来源:中华糖尿病杂志 2015 年 9期

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作者:
李青春;邢怡桥;李岱
来源:
中华糖尿病杂志 2015 年 9期
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糖尿病性白内障 白藜芦醇 大鼠 氧化损伤 凋亡 Diabetic cataract Resveratrol Rats Oxidative damage Apoptosis
目的:探讨白藜芦醇对糖尿病性白内障大鼠晶状体的治疗作用。方法取45只成年健康SD大鼠[(300±5) g]采用随机数字表法将其随机分为正常对照组、糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组,每组各15只。正常对照组给予常规饲料喂养,糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组大鼠采用链脲佐菌素60 mg/kg制作糖尿病模型,白藜芦醇治疗组成模后按400 mg/kg体重给予白藜芦醇灌胃。分别于治疗后4、8和12周后观察3组晶状体混浊度的变化情况,同时检测晶状体内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)等酶活性的变化,并采用DNA缺口末端原位标记法(TUNEL法)检测各组各时段大鼠晶状体上皮细胞(LEC)凋亡率。组间数据两两比较采用t检验。结果4、8和12周时,正常对照组大鼠晶状体始终透明,白藜芦醇治疗组晶状体混浊度高于正常对照组,但与糖尿病模型组相比明显减轻。4、8和12周白藜芦醇治疗组晶状体混浊情况图像分析灰度值分别为27.5±2.2、34.4±1.8、46.4±5.1,均低于糖尿病模型组(t=24.063、53.411、54.027,均P<0.05),但均高于对照组(t=-8.902、-31.567、-44.013,均P<0.05)。上述各时间点白藜芦醇治疗组SOD活性和GSH-Px活性均高于糖尿病模型组(t=-145.738~-18.193,均P<0.05),但低于对照组(t=11.