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目的:比较利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性。方法:采用前瞻性设计,选取2019年1月至2020年6月在福建医科大学附属泉州第一医院内分泌科住院的新诊断2型糖尿病患者150例,根据随机数字表法将纳入患者按1∶1随机分为利拉鲁肽联合甘精胰岛素组(试验组,75例)及基础-餐时胰岛素组(对照组,75例)。基础-餐时胰岛素组三餐前注射门冬胰岛素,睡前注射甘精胰岛素,给予强化治疗4周。主要研究终点为血糖达标时间,次要终点为第4周时体重较基线改变、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化及低血糖情况。分别采用 t检验、配对 t检验、协方差分析及χ2检验进行统计分析。 结果:试验组和对照组分别有72和73例。试验组共有3例(4.0

作者:孙志纯;洪真真;卓雅芬;黄文森;张翼

来源:中华糖尿病杂志 2021 年 13卷 1期

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作者:
孙志纯;洪真真;卓雅芬;黄文森;张翼
来源:
中华糖尿病杂志 2021 年 13卷 1期
标签:
糖尿病,2型 利拉鲁肽 基础?餐时胰岛素 强化治疗 Diabetes mellitus, type 2 Liraglutide Basal-bolus insulin Intensive therapy
目的:比较利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性。方法:采用前瞻性设计,选取2019年1月至2020年6月在福建医科大学附属泉州第一医院内分泌科住院的新诊断2型糖尿病患者150例,根据随机数字表法将纳入患者按1∶1随机分为利拉鲁肽联合甘精胰岛素组(试验组,75例)及基础-餐时胰岛素组(对照组,75例)。基础-餐时胰岛素组三餐前注射门冬胰岛素,睡前注射甘精胰岛素,给予强化治疗4周。主要研究终点为血糖达标时间,次要终点为第4周时体重较基线改变、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化及低血糖情况。分别采用 t检验、配对 t检验、协方差分析及χ2检验进行统计分析。 结果:试验组和对照组分别有72和73例。试验组共有3例(4.0