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目的 观察新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白(S-100)mRNA表达的变化.方法 采用7日龄SD大鼠缺氧缺血性脑损伤模型,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,动态观察脑组织中NSE、GFAP、S-100蛋白mRNA水平变化.结果 NSE mRNA转录高峰出现在缺氧缺血后24小时;GFAP、S-100蛋白mRNA转录高峰出现在缺氧缺血后48小时,以后都随时间变化逐渐下降.结论 在缺氧缺血性脑损伤后有NSE、GFAP、S-100蛋白mRNA表达增加.提示HIBD时在血和脑脊液中NSE、GFAP、S-100水平的升高,除从损伤细胞漏出外,可能还有转录和产出水平的增加.

作者:王兴河;杨毅;秦梅;樊绍曾

来源:中华围产医学杂志 1999 年 2卷 2期

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作者:
王兴河;杨毅;秦梅;樊绍曾
来源:
中华围产医学杂志 1999 年 2卷 2期
标签:
神经元特异性烯醇化酶 胶质纤维酸性蛋白 S-100蛋白 缺氧缺血性脑损伤
目的 观察新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白(S-100)mRNA表达的变化.方法 采用7日龄SD大鼠缺氧缺血性脑损伤模型,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,动态观察脑组织中NSE、GFAP、S-100蛋白mRNA水平变化.结果 NSE mRNA转录高峰出现在缺氧缺血后24小时;GFAP、S-100蛋白mRNA转录高峰出现在缺氧缺血后48小时,以后都随时间变化逐渐下降.结论 在缺氧缺血性脑损伤后有NSE、GFAP、S-100蛋白mRNA表达增加.提示HIBD时在血和脑脊液中NSE、GFAP、S-100水平的升高,除从损伤细胞漏出外,可能还有转录和产出水平的增加.