目的 探讨胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)仔鼠生后追赶生长导致成年期代谢综合征的发生机制.方法 孕Sprague Dawley大鼠随机分为正常饮食组和限制饮食组,各10只.限制饮食组孕鼠摄食量为正常饮食组孕鼠摄食量的30％,建立FGR仔鼠模型.限制饮食组和正常饮食组孕鼠妊娠19d时,取胎盘和胎鼠肝组织.限制饮食组新生仔鼠体重低于正常饮食组仔鼠体重平均值2个标准差者定义为FGR仔鼠.取新生仔鼠、4及8周龄完成追赶生长的仔鼠的肝组织,采用实时荧光定量-聚合酶链反应及Western印迹技术检测胎盘及不同周龄仔鼠肝组织胰岛素样生长因子-2(insulin-like growth factor-2,IGF-2)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3-K)、蛋白激酶(serine/threonine protein kinases,AKT2)、磷酸化AKT2 (phosphorylation of AKT2,AKT2-P)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子-1α(peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α,PGC-1α)mRNA及蛋白表达水平.测定8周龄完成追赶生长的FGR仔鼠和对照组仔鼠血浆甘油三酯浓度,并取新鲜肝组织,HE染色和油红O染色观察肝组织病理改变.采用t检验和Pearson直线相关分析进行统计学分析.结果 FGR仔鼠胎盘、胎肝、新生肝、4周肝组织中IGF 2 mRNA

作者：张美慧；廖立红；谢雪梅；周秀云；叶娟；应艳琴；宁琴；罗小平

来源：中华围产医学杂志 2013 年 16卷 12期