您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览228 | 下载36

目的 探讨唐氏综合征导致智力低下的分子机制.方法 采用Ts65Dn小鼠作为唐氏综合征小鼠模型,周龄3~12周的雌雄鼠各3只,按雌雄比例1∶1合笼传代繁殖.第1代生育存活的17只新生小鼠中,保持了Ts65Dn 三体型别和正常型别小鼠分别为5只(Ts65Dn组)和12只,后者中随机选取5只为对照组,常规饲养至16~18周.采用同位素标记相对和绝对定量(isobarictags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技术,筛选海马组织中差异蛋白,比较2组差异蛋白的表达.结果 2组小鼠的海马组织中共鉴定到蛋白质2805个,其中差异有统计学意义的蛋白共374个.与对照组相比,Ts65Dn小鼠海马组织中表达上调的蛋白195个,表达下调的179个.按P值由低到高排序,P值最低的7种蛋白质为C2orf47同源蛋白、细丝蛋白A1作用蛋白亚型2、锌指蛋白、中心体基质蛋白亚型1、SEC23作用蛋白、BAG分子伴侣蛋白3和丝氨酸蛋白酶抑制剂1.结论 Ts65Dn小鼠海马组织存在差异蛋白表达,可能与其神经缺陷密切相关.iTRAQ技术有助于筛选及鉴定海马组织中的差异蛋白.

作者:虞斌;张玢;孔静;王秋伟;邵世和

来源:中华围产医学杂志 2013 年 16卷 12期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:228 | 下载:36
作者:
虞斌;张玢;孔静;王秋伟;邵世和
来源:
中华围产医学杂志 2013 年 16卷 12期
标签:
唐氏综合征 海马 蛋白质组学 同位素标记 疾病模型,动物 Down syndrome Hippocampus Proteomics Isotope labeling Disease models,animal
目的 探讨唐氏综合征导致智力低下的分子机制.方法 采用Ts65Dn小鼠作为唐氏综合征小鼠模型,周龄3~12周的雌雄鼠各3只,按雌雄比例1∶1合笼传代繁殖.第1代生育存活的17只新生小鼠中,保持了Ts65Dn 三体型别和正常型别小鼠分别为5只(Ts65Dn组)和12只,后者中随机选取5只为对照组,常规饲养至16~18周.采用同位素标记相对和绝对定量(isobarictags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技术,筛选海马组织中差异蛋白,比较2组差异蛋白的表达.结果 2组小鼠的海马组织中共鉴定到蛋白质2805个,其中差异有统计学意义的蛋白共374个.与对照组相比,Ts65Dn小鼠海马组织中表达上调的蛋白195个,表达下调的179个.按P值由低到高排序,P值最低的7种蛋白质为C2orf47同源蛋白、细丝蛋白A1作用蛋白亚型2、锌指蛋白、中心体基质蛋白亚型1、SEC23作用蛋白、BAG分子伴侣蛋白3和丝氨酸蛋白酶抑制剂1.结论 Ts65Dn小鼠海马组织存在差异蛋白表达,可能与其神经缺陷密切相关.iTRAQ技术有助于筛选及鉴定海马组织中的差异蛋白.