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目的 探讨胰岛素和二甲双胍治疗妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)大鼠对其子代过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子1A(peroxisome proliferators activated receptor-gamma coactivator-1A,PPARGCIA)基因甲基化及糖脂代谢的影响. 方法 链脲佐菌素小剂量腹腔注射诱导Sprague Dawley孕鼠GDM模型.将24只GDM孕鼠随机分为胰岛素组、二甲双胍组和对照组,每组8只.胰岛素和二甲双胍组孕鼠分别腹腔注射4 U/kg胰岛素或300 mg/(kg·d)二甲双胍灌胃,每3天根据血糖水平调整用量,使血糖维持于2.65~7.62 mmol/L,对照组孕鼠予1 ml 0.9%氯化钠溶液灌胃.孕鼠自然分娩后每组取8只子鼠,检测3和8周龄时的体重和血糖.8周龄时,酶联免疫吸附法检测血清胰岛素、瘦素及甘油三酯水平,实时荧光定量-聚合酶链反应技术检测胰腺组织PPARGC1A mRNA表达和DNA甲基化水平.使用单因素方差分析和LSD检验进行统计学分析. 结果 胰岛素组和二甲双胍组子鼠出生体重分别为(4.6±0.8)和(4.6±0.9)g,轻于对照组[(7.2±0.4)g,LSD检验,P值均为0.000].3组子鼠3和8周龄时,体重差异均无统计学意义(F值分别为0.616和0.904,P值分别为0.550和0.420).子鼠3和8周龄时,胰岛素组的空腹血糖分别为(5.58±1.01)和(5.98±1.47) mmol/L,二甲双

作者:朱本丽;丛林;姚洁;袁静;王婷;陈文秀;方慧琴;陈薇

来源:中华围产医学杂志 2014 年 17卷 11期

知识库介绍

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作者:
朱本丽;丛林;姚洁;袁静;王婷;陈文秀;方慧琴;陈薇
来源:
中华围产医学杂志 2014 年 17卷 11期
标签:
糖尿病,妊娠 糖尿病,实验性 转录因子 甲基化 药物疗法 表观基因组学 Diabetes,gestational Diabetes mellitus,experimental Transcription Factors Methylation Drug therapy Epigenomics
目的 探讨胰岛素和二甲双胍治疗妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)大鼠对其子代过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子1A(peroxisome proliferators activated receptor-gamma coactivator-1A,PPARGCIA)基因甲基化及糖脂代谢的影响. 方法 链脲佐菌素小剂量腹腔注射诱导Sprague Dawley孕鼠GDM模型.将24只GDM孕鼠随机分为胰岛素组、二甲双胍组和对照组,每组8只.胰岛素和二甲双胍组孕鼠分别腹腔注射4 U/kg胰岛素或300 mg/(kg·d)二甲双胍灌胃,每3天根据血糖水平调整用量,使血糖维持于2.65~7.62 mmol/L,对照组孕鼠予1 ml 0.9%氯化钠溶液灌胃.孕鼠自然分娩后每组取8只子鼠,检测3和8周龄时的体重和血糖.8周龄时,酶联免疫吸附法检测血清胰岛素、瘦素及甘油三酯水平,实时荧光定量-聚合酶链反应技术检测胰腺组织PPARGC1A mRNA表达和DNA甲基化水平.使用单因素方差分析和LSD检验进行统计学分析. 结果 胰岛素组和二甲双胍组子鼠出生体重分别为(4.6±0.8)和(4.6±0.9)g,轻于对照组[(7.2±0.4)g,LSD检验,P值均为0.000].3组子鼠3和8周龄时,体重差异均无统计学意义(F值分别为0.616和0.904,P值分别为0.550和0.420).子鼠3和8周龄时,胰岛素组的空腹血糖分别为(5.58±1.01)和(5.98±1.47) mmol/L,二甲双