目的 探讨胎儿胼胝体发育不全(agenesis of the corpus callosum,ACC)合并脑畸形的MRI表现.方法 回顾性分析2013年11月至2017年3月扬州大学附属淮安市妇幼保健院产前超声检查提示异常,并行MRI检查,经引产证实的16例ACC胎儿的临床资料.MRI重点观察脑裂、脑沟形态,皮质发育和形态,幕上脑实质信号和层状结构,三脑室、侧脑室形态和大小,透明隔和胼胝体形态,脑干、小脑蚓、小脑半球形态等.结果 10例完全性ACC,6例部分性ACC;2例孤立型ACC,14例ACC合并脑畸形.合并脑畸形病例中12例脑沟延迟,8例脑沟形态异常,其中6例同时合并脑沟延迟和脑沟畸形;8例脑干和小脑形态异常;4例综合征;2例侧脑室壁结节;1例脑实质出血.结论 孤立型ACC少见,合并脑畸形多见.脑沟异常是最常见合并征象,其次是幕下脑畸形.熟悉这些特点有助于提高ACC合并脑畸形的诊断准确率.
作者：欧继华；马利芹；朱琼；史雪溶；钱晨
来源：中华围产医学杂志 2017 年 20卷 12期
