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目的 观察新生大鼠肠道组织中肠型脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acidbinding protein,I-FABP)的表达情况,探讨I-FABP与新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的相关性. 方法 24只2日龄无特定病原体级新生Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组(6只)和NEC模型组(18只).通过连续3d人工喂养+缺氧复氧+冷刺激+脂多糖灌胃(10 mg/kg)建立NEC模型,分别在造模成功后第1、2、3天随机选取6只大鼠空腹处死;空白对照组于NEC模型组造模成功后第3天空腹处死.处死后取大鼠回盲部肠管行组织病理评分,以及采用蛋白质印迹技术及免疫组织化学法检测回盲部肠组织I-FABP蛋白表达情况.采用单因素方差分析、LSD-t检验、Kruskal-Wallis H秩和检验、Mann-Whitney U检验,以及Pearson相关分析进行统计学分析. 结果NEC模型组大鼠全部顺利完成造模,造模过程中并无死亡,且肠组织病理学评分均≥2分,造模成功.NEC模型组造模后第1、2、3天体重增加[M(P25~P75)]均低于空白对照组[分别为1.00(0.48~1.35)与1.74(1.62~1.86)g,1.25(0.75~1.40)与2.61 (2.53~2.99)g,1.35 (0.88~1.48)与3.60(3.48~3.73)g,Z值分别为-2.898、-2.903及-2.892,P值均< 0.05],但肠组织病理学评分均高于空白对照组[分别为2(2~3)、3(2~3)、

作者:王瑞泉;许景林;陈冬梅;吴联强;何颖

来源:中华围产医学杂志 2019 年 22卷 5期

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作者:
王瑞泉;许景林;陈冬梅;吴联强;何颖
来源:
中华围产医学杂志 2019 年 22卷 5期
标签:
小肠结肠炎,坏死性 脂肪酸结合蛋白质类 动物,新生 疾病模型,动物 Enterocolitis,necrotizing Fatty acid-binding proteins Animals,newborn Disease models,animal
目的 观察新生大鼠肠道组织中肠型脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acidbinding protein,I-FABP)的表达情况,探讨I-FABP与新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的相关性. 方法 24只2日龄无特定病原体级新生Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组(6只)和NEC模型组(18只).通过连续3d人工喂养+缺氧复氧+冷刺激+脂多糖灌胃(10 mg/kg)建立NEC模型,分别在造模成功后第1、2、3天随机选取6只大鼠空腹处死;空白对照组于NEC模型组造模成功后第3天空腹处死.处死后取大鼠回盲部肠管行组织病理评分,以及采用蛋白质印迹技术及免疫组织化学法检测回盲部肠组织I-FABP蛋白表达情况.采用单因素方差分析、LSD-t检验、Kruskal-Wallis H秩和检验、Mann-Whitney U检验,以及Pearson相关分析进行统计学分析. 结果NEC模型组大鼠全部顺利完成造模,造模过程中并无死亡,且肠组织病理学评分均≥2分,造模成功.NEC模型组造模后第1、2、3天体重增加[M(P25~P75)]均低于空白对照组[分别为1.00(0.48~1.35)与1.74(1.62~1.86)g,1.25(0.75~1.40)与2.61 (2.53~2.99)g,1.35 (0.88~1.48)与3.60(3.48~3.73)g,Z值分别为-2.898、-2.903及-2.892,P值均< 0.05],但肠组织病理学评分均高于空白对照组[分别为2(2~3)、3(2~3)、