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目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌组织、正常腺体及乳腺良性肿瘤中的表达,COX-2与雌激素受体(ER)表达的关系及COX-2在乳腺癌发生发展中的意义. 方法以β-actin基因为参照,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测30例乳腺癌、相应癌旁正常腺体及15例乳腺良性肿瘤中COX-2 mRNA的表达.应用条带密度分析软件定量分析RT-PCR产物电泳带密度.应用免疫组化方法测定30例乳腺癌中ER表达情况. 结果 COX-2 mRNA在30例癌组织中有28例表达水平明显增高,全距0.05~0.91,中位数0.53;正常腺体中无表达或表达很弱,全距为0~0.09, 中位数为0;在部分良性肿瘤中表达明显增高,全距0~0.68,中位数为0.07.癌组织与正常腺体或良性肿瘤间COX-2的表达差异有显著性意义(秩和检验,P<0.05).ER阳性组与ER阴性组的COX-2表达差异有非常显著性意义(秩和检验,P<0.01). 结论乳腺癌组织中COX-2 mRNA表达水平高于正常腺体或乳腺良性肿瘤,激素依赖型乳腺癌中COX-2表达高于非激素依赖型乳腺癌,其表达在乳腺癌的发生、发展中具有重要意义.

作者:赵宪琪;庞达;薛英威

来源:中华外科杂志 2003 年 41卷 6期

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作者:
赵宪琪;庞达;薛英威
来源:
中华外科杂志 2003 年 41卷 6期
标签:
前列腺素内过氧化物合酶 基因表达 乳腺肿瘤 逆转录聚合酶链反应
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌组织、正常腺体及乳腺良性肿瘤中的表达,COX-2与雌激素受体(ER)表达的关系及COX-2在乳腺癌发生发展中的意义. 方法以β-actin基因为参照,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测30例乳腺癌、相应癌旁正常腺体及15例乳腺良性肿瘤中COX-2 mRNA的表达.应用条带密度分析软件定量分析RT-PCR产物电泳带密度.应用免疫组化方法测定30例乳腺癌中ER表达情况. 结果 COX-2 mRNA在30例癌组织中有28例表达水平明显增高,全距0.05~0.91,中位数0.53;正常腺体中无表达或表达很弱,全距为0~0.09, 中位数为0;在部分良性肿瘤中表达明显增高,全距0~0.68,中位数为0.07.癌组织与正常腺体或良性肿瘤间COX-2的表达差异有显著性意义(秩和检验,P<0.05).ER阳性组与ER阴性组的COX-2表达差异有非常显著性意义(秩和检验,P<0.01). 结论乳腺癌组织中COX-2 mRNA表达水平高于正常腺体或乳腺良性肿瘤,激素依赖型乳腺癌中COX-2表达高于非激素依赖型乳腺癌,其表达在乳腺癌的发生、发展中具有重要意义.