目的探讨血红素氧合酶1(HO-1)基因转移对大鼠自体移植肾缺血再灌注损伤的保护作用.方法构建HO-1腺病毒表达载体,经肾动脉灌注转染26只大鼠(实验组)移植肾,4℃保存24 h后行自体移植,移植后5 d切除对侧肾脏;以25只大鼠为对照.于移植后3 h、3 d,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学方法检测移植肾HO-1基因及蛋白的表达;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定肾组织匀浆中HO-1蛋白的含量(以吸光度值表示).结果移植后3 h及3 d,实验组移植肾HO-1mRNA的表达强度分别为0.65±0.11及0.86±0.17,而对照组分别为0.09±0.01及0.15±0.02,两组相比差异具有统计学意义(t=14.38,11.73,P均<0.05);实验组移植肾HO-1蛋白含量分别为(297±61)及(468±51)ng/g,而对照组分别为(98±30)及(155±31)ng/g,两组相比差异具有统计学意义(t=8.27,14.83,P均<0.05).与对照组相比实验组移植肾病理改变明显减轻(P<0.05),血肌酐水平明显降低(t=8.41,P<0.05).结论腺病毒载体可成功介导HO-1基因对大鼠肾脏的转移,对自体移植肾缺血再灌注损伤具有保护作用.
作者：武玉东；王贵宪；魏金星；文晓岗；刘秉乾；吴长利；韩瑞发
来源：中华外科杂志 2005 年 43卷 18期
