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目的 观察姜黄素对前列腺癌细胞核转录因子抑制蛋白(IκBα)表达的影响,探讨姜黄素抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制.方法 分别用10、25、50、75和100 μmol/L浓度的姜黄素对雄激素依赖性及雄激素非依赖性前列腺癌细胞株LNCaP和PC3进行干预,5、12和24 h后采用噻唑蓝(MTT)比色法观察细胞增殖情况;采用流式细胞术测定24 h后细胞周期变化;5 h后Western印迹法检测细胞中IκBα的表达.结果 姜黄素显著抑制LNCaP及PC3细胞的生长,呈剂量和时间依赖性;姜黄素将两种前列腺癌细胞阻滞于G2、M期[LNCaP与PC3细胞,空白对照分别为(11.4±1.3)

作者:郭辉;余建华;谌科;叶章群

来源:中华外科杂志 2006 年 44卷 18期

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作者:
郭辉;余建华;谌科;叶章群
来源:
中华外科杂志 2006 年 44卷 18期
标签:
姜黄素 前列腺肿瘤 肿瘤细胞,培养的 抑制蛋白
目的 观察姜黄素对前列腺癌细胞核转录因子抑制蛋白(IκBα)表达的影响,探讨姜黄素抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制.方法 分别用10、25、50、75和100 μmol/L浓度的姜黄素对雄激素依赖性及雄激素非依赖性前列腺癌细胞株LNCaP和PC3进行干预,5、12和24 h后采用噻唑蓝(MTT)比色法观察细胞增殖情况;采用流式细胞术测定24 h后细胞周期变化;5 h后Western印迹法检测细胞中IκBα的表达.结果 姜黄素显著抑制LNCaP及PC3细胞的生长,呈剂量和时间依赖性;姜黄素将两种前列腺癌细胞阻滞于G2、M期[LNCaP与PC3细胞,空白对照分别为(11.4±1.3)