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目的 应用基因芯片技术筛选胰腺导管腺癌(PDAC)获得性多药耐药(MDR)相关基因.方法 通过含人类全基因组的寡聚核苷酸基因芯片(Affymetrix HG U133 2.0 plus)筛查人胰腺癌细胞株SW1990与多药耐药细胞亚株SW1990/5-FU,SW1990/ADM和SW1990/GEM之间的表达基因差异,并进行生物信息学分析.结果 与亲本株SW1990相比,3株耐药细胞亚株中表达均有差异的基因共有165条;其中上调表达基因43个,下调表达基因122个.差异表达基因的功能分类包括:抗氧化还原、细胞凋亡、细胞周期、信号转导、细胞黏附相关的基因等.聚类分析发现差异基因中的PRDX4簇、TNKS2簇及CCDC5簇可能与耐药发生密切相关.结论 胰腺癌对化疗的多药耐药是复杂的多基因作用的结果.本试验初步建立了胰腺癌多药耐药发生相关的总体基因表达改变图谱,为胰腺癌多药耐药发生机制的研究提供了新的靶点.

作者:冯宾;赵玉沛;陈革;张太平;吴元德

来源:中华外科杂志 2007 年 45卷 23期

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作者:
冯宾;赵玉沛;陈革;张太平;吴元德
来源:
中华外科杂志 2007 年 45卷 23期
标签:
胰腺肿瘤 多药耐药 基因芯片 差异表达基因 聚类分析
目的 应用基因芯片技术筛选胰腺导管腺癌(PDAC)获得性多药耐药(MDR)相关基因.方法 通过含人类全基因组的寡聚核苷酸基因芯片(Affymetrix HG U133 2.0 plus)筛查人胰腺癌细胞株SW1990与多药耐药细胞亚株SW1990/5-FU,SW1990/ADM和SW1990/GEM之间的表达基因差异,并进行生物信息学分析.结果 与亲本株SW1990相比,3株耐药细胞亚株中表达均有差异的基因共有165条;其中上调表达基因43个,下调表达基因122个.差异表达基因的功能分类包括:抗氧化还原、细胞凋亡、细胞周期、信号转导、细胞黏附相关的基因等.聚类分析发现差异基因中的PRDX4簇、TNKS2簇及CCDC5簇可能与耐药发生密切相关.结论 胰腺癌对化疗的多药耐药是复杂的多基因作用的结果.本试验初步建立了胰腺癌多药耐药发生相关的总体基因表达改变图谱,为胰腺癌多药耐药发生机制的研究提供了新的靶点.