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目的 探讨生长抑素(SST)逆转胆囊癌细胞株耐药性的作用机制.方法 将胆囊癌细胞株(GBC-SD)分为4组:单独SST作用组、单独阿霉素作用组、联合用药组(SST预处理24 h后,再加入阿霉素)和对照组.药物作用24、48、72和96 h时,采用MTT法观察各组细胞生长曲线.同时,运用Western blot方法检测SST作用后GBC-SD细胞内ICBP90和拓扑异构酶α(TopoⅡα)的蛋白表达的情况.结果 单独应用SST对GBC-SD细胞没有明显的生长抑制作用(P>0.05);而SST作用于GBC-SD细胞24 h时,ICBP90和TopoⅡα蛋白的表达都明显增多(P<0.05).结论 生长抑素可能是通过上调ICBP90的表达来增加TopoⅡα仪的表达,从而增强阿霉素的杀伤作用.

作者:秦一雨;李济宇;李松岗;岳嘉宁;全志伟

来源:中华外科杂志 2008 年 46卷 5期

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作者:
秦一雨;李济宇;李松岗;岳嘉宁;全志伟
来源:
中华外科杂志 2008 年 46卷 5期
标签:
胆囊肿瘤 生长抑素 基因研究 Gallbladder neoplasms Somatostafin Gene research
目的 探讨生长抑素(SST)逆转胆囊癌细胞株耐药性的作用机制.方法 将胆囊癌细胞株(GBC-SD)分为4组:单独SST作用组、单独阿霉素作用组、联合用药组(SST预处理24 h后,再加入阿霉素)和对照组.药物作用24、48、72和96 h时,采用MTT法观察各组细胞生长曲线.同时,运用Western blot方法检测SST作用后GBC-SD细胞内ICBP90和拓扑异构酶α(TopoⅡα)的蛋白表达的情况.结果 单独应用SST对GBC-SD细胞没有明显的生长抑制作用(P>0.05);而SST作用于GBC-SD细胞24 h时,ICBP90和TopoⅡα蛋白的表达都明显增多(P<0.05).结论 生长抑素可能是通过上调ICBP90的表达来增加TopoⅡα仪的表达,从而增强阿霉素的杀伤作用.