目的 探讨同种异体来源的富血小板血浆(PRP)促进创面胶原合成的作用及机制.方法 采用7周龄雄性SD清洁级大鼠50只,10只大鼠用来制备富血小板血浆,其余40只大鼠随机分为PRP组和对照组,每组各20只,PRP组大鼠创面涂抹0.1 ml同种异体的PRP,对照组涂抹同等剂量的生理盐水,观察创面再生愈合情况,采用Masson染色分析细胞及组织形态学变化,免疫印迹法检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原的蛋白表达情况;采用实时定量PCR检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原组织mRNA的表达.计量资料的比较采用t检验,组间比较采用单因素方差分析.结果 创面形成后第3、6、10、15天,PRP组创面愈合率明显高于对照组(30.33±3.35比18.35±2.04,55.5l±2.74比36.83±2.34,79.64±1.40比56.92± 1.44,86.88±2.12比65.80± 1.76),差异有统计学意义(t=13.66 ～ 50.48,P值均＜0.05);Masson染色显示PRP组的创面胶原形成快、纤维粗壮、排列致密;与对照组相比,PRP组细胞Ⅰ型胶原蛋白(1.92±0.09比1.18±0.11)和Ⅲ型胶原蛋白(1.16±0.05比0.74±0.11)表达明显上调,差异有统计学意义(t=22.99,P＜0.01;t=17.62,P＜0.05);与对照组相比,PRP组在创面形成后第3、6、10、15天的Ⅰ型胶原蛋白(5.17±0.11比1.79±0.18,6.97±0.09比1.96±0.08,6.00±0.26比2.10±0.05,4.95±0.11比3.58±0.0

作者：陈凤超；陈民才；颜彤彤；侯俊杰；杨俊革

来源：中华外科杂志 2017 年 55卷 4期