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应用冷冻复型电镜技术对急性运动性轴索神经病(AMAN)周围神经病变特征与经典型格林-巴利综合征(GBS)进行了对照研究。观察到前者以脊髓前根和远端周围运动纤维轴索不同程度病变为主,早期表现为神经微丝、微管数量较正常人和经典型GBS者明显增多,经统计学处理有显著性差异( P<0.01);经典型GBS则以脊髓前、后根和远端周围神经纤维出现程度不等的髓鞘病变为主要特征,其早期病变者雪旺细胞核膜凹凸不平,核孔及核膜蛋白颗粒(IMP)数量减少,并且板层粗糙或IMP大小不一,分布不均。以上从亚细胞水平说明AMAN和经典型GBS表现不同,为研究AMAN的特征提供了新的资料。

作者:吕佩源;薛平;宋春风;杨程;张玉英;刘贵生

来源: 1994 年 16卷 3期

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作者:
吕佩源;薛平;宋春风;杨程;张玉英;刘贵生
来源:
1994 年 16卷 3期
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急性运动性轴索神经病 经典型格林-巴利综合征 冷冻复型 神经微丝微管 膜蛋白颗粒 核孔
应用冷冻复型电镜技术对急性运动性轴索神经病(AMAN)周围神经病变特征与经典型格林-巴利综合征(GBS)进行了对照研究。观察到前者以脊髓前根和远端周围运动纤维轴索不同程度病变为主,早期表现为神经微丝、微管数量较正常人和经典型GBS者明显增多,经统计学处理有显著性差异( P<0.01);经典型GBS则以脊髓前、后根和远端周围神经纤维出现程度不等的髓鞘病变为主要特征,其早期病变者雪旺细胞核膜凹凸不平,核孔及核膜蛋白颗粒(IMP)数量减少,并且板层粗糙或IMP大小不一,分布不均。以上从亚细胞水平说明AMAN和经典型GBS表现不同,为研究AMAN的特征提供了新的资料。