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目的 探讨CD8+CD28-T淋巴细胞在骨髓间充质干细胞(MSCs)治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的免疫调节作用.方法 采用6~8周、体重16~ 20 g的C57 BL/6雌性小鼠28只,MOG35-55作为免疫诱导剂,构建实验性自身免疫性小鼠模型(EAE).将28只EAE小鼠随机分成4组:PBS治疗组、MSC低剂量治疗组(2×105个/只)、MSC中剂量治疗组(1× 106个/只)、MSC高剂量治疗组(5× 106个/只),每组7只.各治疗组均于建模后第15天经尾静脉注射健康人来源的MSCs,对照组注射磷酸盐缓冲液(PBS).随后每日进行神经功能评分及测量体重,于治疗30 d后处理动物,取材进行相关神经病理学及细胞免疫学分析.结果 不同剂量的MSCs均较PBS能有效地促进EAE小鼠神经功能的恢复(P<0.05),且MSCs中剂量治疗更能显著促进EAE小鼠神经功能的恢复.各MSCs治疗组小鼠脾脏细胞中CD8+CD28-调节性T细胞的数量均较PBS治疗组的表达有所增加,但其分泌的IL-10水平较PBS治疗组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD8+CD28-调节性T细胞可能不是MSCs促进EAE小鼠神经功能恢复的主要效应细胞,可能只是起到协同治疗作用.

作者:郑海清;陈壮桂;刘秋莉;陈小湧;彭延文;胡昔权

来源:中华物理医学与康复杂志 2016 年 38卷 9期

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作者:
郑海清;陈壮桂;刘秋莉;陈小湧;彭延文;胡昔权
来源:
中华物理医学与康复杂志 2016 年 38卷 9期
标签:
多发性硬化 间充质干细胞 CD8+CD28调节性T细胞 Multiple sclerosis Mesenchymal stem cells CD8+CD28-regulatory T cells
目的 探讨CD8+CD28-T淋巴细胞在骨髓间充质干细胞(MSCs)治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中的免疫调节作用.方法 采用6~8周、体重16~ 20 g的C57 BL/6雌性小鼠28只,MOG35-55作为免疫诱导剂,构建实验性自身免疫性小鼠模型(EAE).将28只EAE小鼠随机分成4组:PBS治疗组、MSC低剂量治疗组(2×105个/只)、MSC中剂量治疗组(1× 106个/只)、MSC高剂量治疗组(5× 106个/只),每组7只.各治疗组均于建模后第15天经尾静脉注射健康人来源的MSCs,对照组注射磷酸盐缓冲液(PBS).随后每日进行神经功能评分及测量体重,于治疗30 d后处理动物,取材进行相关神经病理学及细胞免疫学分析.结果 不同剂量的MSCs均较PBS能有效地促进EAE小鼠神经功能的恢复(P<0.05),且MSCs中剂量治疗更能显著促进EAE小鼠神经功能的恢复.各MSCs治疗组小鼠脾脏细胞中CD8+CD28-调节性T细胞的数量均较PBS治疗组的表达有所增加,但其分泌的IL-10水平较PBS治疗组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD8+CD28-调节性T细胞可能不是MSCs促进EAE小鼠神经功能恢复的主要效应细胞,可能只是起到协同治疗作用.