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氧化苦参碱已在临床上广泛用于变态反应性疾病的治疗,为探讨其作用机理,本实验研究了氧化苦参碱对C57BL/6小鼠腹腔肥大细胞组胺释放的调节作用,结果表明,氧化苦参碱能有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞组胺释放,而对非特异性肥大细胞激活剂如PMA、A23187、ATP等诱导的组胺释放没有影响。用荧光偏振法研究了氧化苦参碱对小鼠肥大细胞瘤P815细胞膜流动性的影响后证实,膜流动性在氧化苦参碱作用下显著降低,但氧化苦参碱并不能改变P815细胞内cAMP的水平,以上结果提示,氧化苦参碱抑制特异性组胺释放的机制可能是直接插入细胞膜脂双层或作用于膜表面的其他结构,降低了膜脂的流动性,从而抑制了细胞膜上IgE受体在IgE—抗原复合物作用下的交联所致。

作者:张琪;赵福生;郝正梅;殷金珠;钱玉昆

来源: 1992 年 12卷 1期

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作者:
张琪;赵福生;郝正梅;殷金珠;钱玉昆
来源:
1992 年 12卷 1期
标签:
氧化苦参碱 肥大细胞 组胺释放 膜流动性
氧化苦参碱已在临床上广泛用于变态反应性疾病的治疗,为探讨其作用机理,本实验研究了氧化苦参碱对C57BL/6小鼠腹腔肥大细胞组胺释放的调节作用,结果表明,氧化苦参碱能有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞组胺释放,而对非特异性肥大细胞激活剂如PMA、A23187、ATP等诱导的组胺释放没有影响。用荧光偏振法研究了氧化苦参碱对小鼠肥大细胞瘤P815细胞膜流动性的影响后证实,膜流动性在氧化苦参碱作用下显著降低,但氧化苦参碱并不能改变P815细胞内cAMP的水平,以上结果提示,氧化苦参碱抑制特异性组胺释放的机制可能是直接插入细胞膜脂双层或作用于膜表面的其他结构,降低了膜脂的流动性,从而抑制了细胞膜上IgE受体在IgE—抗原复合物作用下的交联所致。