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采用生物素-亲和素双抗体夹心酶联免疫吸附分析技术(ABC-ELISA)检测人天然及重组γ-干扰素。以固相化兔多抗IgG捕获待检样品中γ-干扰素,以具有中和γ-干扰素抗病毒活性的生物素化单抗作为检测抗体,再加ABC复合物,用邻苯二胺显色。据已知不同浓度标准γ-干扰素显色后的OD值的标准曲线,判定待检品中γ-干扰素蛋白含量。所检γ-干扰素与抗病毒活性一致,与肿瘤坏死因子、白细胞介素-2(IL-2),α、β-干扰素等无交叉显色反应;最低检测值为100pg/ml(相当于抗病毒效价1~2U/ml);可用于重组人γ-干扰素生产、纯化过程中的定性、定量分析以及血清γ-干扰素水平、人淋巴细胞γ-干扰素分泌量及LAK和TIL细胞等产生γ-干扰素水平的测定。

作者:缪晓辉;潘卫;吴清璇;杜平;陈士葆;戚中田

来源: 1994 年 14卷 1期

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作者:
缪晓辉;潘卫;吴清璇;杜平;陈士葆;戚中田
来源:
1994 年 14卷 1期
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γ-干扰素 生物素-亲和素 酶联免疫吸附试验
采用生物素-亲和素双抗体夹心酶联免疫吸附分析技术(ABC-ELISA)检测人天然及重组γ-干扰素。以固相化兔多抗IgG捕获待检样品中γ-干扰素,以具有中和γ-干扰素抗病毒活性的生物素化单抗作为检测抗体,再加ABC复合物,用邻苯二胺显色。据已知不同浓度标准γ-干扰素显色后的OD值的标准曲线,判定待检品中γ-干扰素蛋白含量。所检γ-干扰素与抗病毒活性一致,与肿瘤坏死因子、白细胞介素-2(IL-2),α、β-干扰素等无交叉显色反应;最低检测值为100pg/ml(相当于抗病毒效价1~2U/ml);可用于重组人γ-干扰素生产、纯化过程中的定性、定量分析以及血清γ-干扰素水平、人淋巴细胞γ-干扰素分泌量及LAK和TIL细胞等产生γ-干扰素水平的测定。