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作者设计合成一对恙虫病立克次体sta58基因的DNA引物,分别从恙虫病立克次体Karp、Gilliam及CMY株基因组中扩增出1 kb片段,普氏及莫氏立克次体、西伯利亚立克次体和贝氏柯克斯体则不能,表明该引物为恙虫病立克次体种特异。以含sta58基因片段的重组质粒为模板作敏感性鉴定,表明PCR可检测到10pg的靶DNA。用该引物作PCR检测实验感染恙虫病立克次体的小鼠血、腹水及脾标本均获满意结果。

作者:陈添胜;刘邹鲁;郭辉玉;冯慧敏

来源: 1994 年 14卷 2期

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作者:
陈添胜;刘邹鲁;郭辉玉;冯慧敏
来源:
1994 年 14卷 2期
标签:
多聚酶链反应 恙虫病立克次体
作者设计合成一对恙虫病立克次体sta58基因的DNA引物,分别从恙虫病立克次体Karp、Gilliam及CMY株基因组中扩增出1 kb片段,普氏及莫氏立克次体、西伯利亚立克次体和贝氏柯克斯体则不能,表明该引物为恙虫病立克次体种特异。以含sta58基因片段的重组质粒为模板作敏感性鉴定,表明PCR可检测到10pg的靶DNA。用该引物作PCR检测实验感染恙虫病立克次体的小鼠血、腹水及脾标本均获满意结果。