CD23是B细胞膜表面的分化标记，它选择性的在B细胞发育的特定阶段表达。该课题主要研究了高浓度CD23单克隆抗体抑制CD23
+ B细胞增殖的机制。实验结果表明：在CD23单抗广泛交联靶细胞膜表面CD23分子后，靶细胞并未死亡；用低pH值的柠檬酸盐缓冲液有效地洗去CD23单抗后，被抑制的B细胞也不能恢复增殖；但是，在SAC、PMA、PWM、IL-2、IL-4作用下可诱导B细胞重新增殖。促增殖浓度的CD23单抗可增强这种作用。说明：CD23单抗抑制B细胞增殖，是通过诱导B细胞进入G0期实现的。
作者：陈欣洁；徐德胜；赵海霞；张晓燕；宋辉
来源： 1996 年 16卷 5期
