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人脐带血清有很好的支持CD3AK细胞增殖的活性,本文证明这种活性主要在大分子血清物质中。用截留分子量为10 5的滤膜超滤合并的人脐带血清,分成上下两部分,各占全血清的1/4和3/4。膜上部分为>10 5血清;膜下部分为<10 5血清。促进CD3AK细胞增殖的活性,主要在>10 5血清;<10 5血清的活性较低,尤其是对4天以上的增殖,即使增加浓度,添加<10 5血清组的CD3A细胞数目还是随培养天数下降。培养液中添加全脐带血清、>10 5血清或重混合脐血清、CD3单抗和白细胞介素-1(IL-1),促进CD3AK细胞增殖;若培养液中改加<10 5血清,则CD3单抗和IL-1反而使CD3AK细胞减少。此外,这两部分血清组分对CD3AK细胞合成DNA和RNA、对其表型、细胞表面分子表达和其杀伤活性均有不同影响。上述结果提示,人脐带血清中有分子量超过10 5的促进CD3AK细胞增殖的物质。

作者:赵武述;丛笑;周童亮

来源:中华微生物学和免疫学杂志 1997 年 17卷 3期

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作者:
赵武述;丛笑;周童亮
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 1997 年 17卷 3期
标签:
人脐带血清 CD3AK细胞 细胞增殖
人脐带血清有很好的支持CD3AK细胞增殖的活性,本文证明这种活性主要在大分子血清物质中。用截留分子量为10 5的滤膜超滤合并的人脐带血清,分成上下两部分,各占全血清的1/4和3/4。膜上部分为>10 5血清;膜下部分为<10 5血清。促进CD3AK细胞增殖的活性,主要在>10 5血清;<10 5血清的活性较低,尤其是对4天以上的增殖,即使增加浓度,添加<10 5血清组的CD3A细胞数目还是随培养天数下降。培养液中添加全脐带血清、>10 5血清或重混合脐血清、CD3单抗和白细胞介素-1(IL-1),促进CD3AK细胞增殖;若培养液中改加<10 5血清,则CD3单抗和IL-1反而使CD3AK细胞减少。此外,这两部分血清组分对CD3AK细胞合成DNA和RNA、对其表型、细胞表面分子表达和其杀伤活性均有不同影响。上述结果提示,人脐带血清中有分子量超过10 5的促进CD3AK细胞增殖的物质。