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目的 寻找抗HBV最佳反义寡核苷酸区段. 方法合成4种互补于HBV不同区段的反义硫代寡核苷酸(asON),加入HBV基因转染的肝癌细胞模型HepG22.2.15,以ELISA法测定HBsAg、HBeAg含量.结果 互补于pre-S2翻译起始区的asON(序列Ⅰ)抗HBV基因表达作用最强(P<0.02),对HBsAg、HBeAg的最高表达抑制率分别为66

作者:马春红;孙汶生;刘素侠;丁培芳;张利宁;曹英林;宋静

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2000 年 20卷 1期

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作者:
马春红;孙汶生;刘素侠;丁培芳;张利宁;曹英林;宋静
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2000 年 20卷 1期
标签:
乙型肝炎病毒 反义寡核苷酸 基因表达
目的 寻找抗HBV最佳反义寡核苷酸区段. 方法合成4种互补于HBV不同区段的反义硫代寡核苷酸(asON),加入HBV基因转染的肝癌细胞模型HepG22.2.15,以ELISA法测定HBsAg、HBeAg含量.结果 互补于pre-S2翻译起始区的asON(序列Ⅰ)抗HBV基因表达作用最强(P<0.02),对HBsAg、HBeAg的最高表达抑制率分别为66