目的研究地塞米松诱导凋亡小鼠腹腔巨噬细胞［Ca2+］i的变化及其对凋亡的影响以及信使分子对凋亡和［Ca2+］i变化的影响。方法激光扫描共聚焦显微术、流式细胞术和荧光标记术。结果 1.凋亡巨噬细胞内fluo-3荧光强度逐渐增强。胞内钙库受体抑制剂，尤其是Ca2+内流阻断剂抑制细胞内fluo-3荧光强度变化，同时使细胞凋亡率降低； 2. staurosporine和DcAMP显著降低巨噬细胞凋亡率并明显抑制fluo-3荧光强度改变。genistein和亚甲蓝稍降低巨噬细胞凋亡率，并降低fluo-3荧光强度升高幅度。结论 1.胞外Ca2+内流和内源性Ca2+释放，主要是胞外Ca2+内流使［Ca2+］i逐渐升高并促进巨噬细胞凋亡； 2. PKC促进［Ca2+］i升高和巨噬细胞凋亡。cAMP抑制［Ca2+］i升高和巨噬细胞凋亡。cGMP、TPK降低［Ca2+］i升高幅度并稍抑制巨噬细胞凋亡。结果提示，［Ca2+］i是信使分子调控巨噬细胞凋亡的主要靶点。
作者：黄行许；朴英杰；张飒；乔东访；马晓东；鲍永耀
来源：中华微生物学和免疫学杂志 2001 年 21卷 3期
