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目的以转染了HBV全基因组、并稳定表达HBV病毒颗粒的HepG2.2.15细胞为细胞模型,探讨IFN-γ对新型凋亡分子TRAIL(TNF相关的诱导凋亡配体)诱导凋亡的影响,并初步探索其发生机制. 2和24 h后,细胞表面膜结合型TRAIL和TRAIL受体mRNA的表达.用HBsAg和HBeAg 方法以流式细胞仪检测IFN-γ和TRAIL作用前后,HepG2.2.15细胞的凋亡率.分别用流式细胞术和半定量RT-PCR的方法检测IFN-γ作用0、6、12和24 h后,HBV病毒颗粒的分泌表达状况. ELISA检测试剂盒测定IFN-γ作用0、6、1 结果 TRAIL单独作用、IFN-γ单独作用、TRAIL和IFN-γ联合作用后,HepG2.2.15细胞的凋亡率分别为9.12

作者:韩丽辉;孙汶生;马春红;刘素侠;王晓燕;于建国;张利宁;陈有海

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 1期

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作者:
韩丽辉;孙汶生;马春红;刘素侠;王晓燕;于建国;张利宁;陈有海
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 1期
标签:
TRAIL 乙型肝炎病毒 干扰素-γ 细胞凋亡
目的以转染了HBV全基因组、并稳定表达HBV病毒颗粒的HepG2.2.15细胞为细胞模型,探讨IFN-γ对新型凋亡分子TRAIL(TNF相关的诱导凋亡配体)诱导凋亡的影响,并初步探索其发生机制. 2和24 h后,细胞表面膜结合型TRAIL和TRAIL受体mRNA的表达.用HBsAg和HBeAg 方法以流式细胞仪检测IFN-γ和TRAIL作用前后,HepG2.2.15细胞的凋亡率.分别用流式细胞术和半定量RT-PCR的方法检测IFN-γ作用0、6、12和24 h后,HBV病毒颗粒的分泌表达状况. ELISA检测试剂盒测定IFN-γ作用0、6、1 结果 TRAIL单独作用、IFN-γ单独作用、TRAIL和IFN-γ联合作用后,HepG2.2.15细胞的凋亡率分别为9.12