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目的研究不成熟髓源树突状细胞(iMDC)负载Tα146-162对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的治疗作用及其机制.方法Tα146-162负载于体外培养的iMDC,获得Tα146-162-iMDC.20只EAMG评分1~2分的C57BL/6小鼠随机分为治疗组和对照组.治疗组第0、7、14天皮下注射Tα146-162-iMDC,对照组则皮下注射1 ml PBS.对EAMG小鼠进行肌力评分,入组后第21天结束观察.3H-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测淋巴细胞培养液上清中IFN-γ、Ⅱ-6、TGF-β的含量.结果与对照组相比,治疗组平均临床评分和抗原特异性淋巴细胞增殖反应显著降低(P<0.01),淋巴细胞抗原特异性IFN-γ、IL-6分泌显著减少(P<0.01),TGF-β的分泌两组差异无统计学意义.结论Tα146-162-iMDC能改善EAMG发病小鼠的临床表现,其诱导免疫耐受可能与抗原特异性的抑制淋巴细胞增殖和IFN-γ、IL-6的分泌有关,TGF-β在耐受诱导中可能不发挥主要作用.

作者:胡珏;肖波;杨欢;李水仙;黄颉;李静;周文斌

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2006 年 26卷 4期

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作者:
胡珏;肖波;杨欢;李水仙;黄颉;李静;周文斌
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2006 年 26卷 4期
标签:
树突状细胞 Tα146-162 免疫耐受 治疗 EAMG
目的研究不成熟髓源树突状细胞(iMDC)负载Tα146-162对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的治疗作用及其机制.方法Tα146-162负载于体外培养的iMDC,获得Tα146-162-iMDC.20只EAMG评分1~2分的C57BL/6小鼠随机分为治疗组和对照组.治疗组第0、7、14天皮下注射Tα146-162-iMDC,对照组则皮下注射1 ml PBS.对EAMG小鼠进行肌力评分,入组后第21天结束观察.3H-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测淋巴细胞培养液上清中IFN-γ、Ⅱ-6、TGF-β的含量.结果与对照组相比,治疗组平均临床评分和抗原特异性淋巴细胞增殖反应显著降低(P<0.01),淋巴细胞抗原特异性IFN-γ、IL-6分泌显著减少(P<0.01),TGF-β的分泌两组差异无统计学意义.结论Tα146-162-iMDC能改善EAMG发病小鼠的临床表现,其诱导免疫耐受可能与抗原特异性的抑制淋巴细胞增殖和IFN-γ、IL-6的分泌有关,TGF-β在耐受诱导中可能不发挥主要作用.