目的 明确在病毒蛋白HBc和HBx作用下,hfgl2基因5'端非编码区对转录激活起重要作用的转录调控序列.方法 运用基因重组的方法,构建一系列5'端缺失而保留共同3'端的hfgl2基因启动子虫荧光素酶报告质粒,将其分别与病毒蛋白HBc和HBx真核表达质粒共转染CHO细胞和HepG2细胞,检测各组细胞的相对荧光素酶活性.结果 酶切鉴定以及DNA测序等证实一系列hfgl2基因启动子虫荧光素酶报告基因质粒构建成功,系列启动子缺失试验证实:在hfgl2基因启动子-817位至-467位(相对于转录起始点)之间存在着激活该基因的调控序列.结论 在HBV病毒蛋白HBc及HBx作用下,hfgl2基因的启动子区存在一个与其转录表达有关的调控序列,探讨了重型肝炎相关的hfgl2基因高度表达的分子机制,为下一步研究相关的顺式作用元件及反式作用因子奠定了基础.
作者：韩梅芳；习东；严伟明；罗小平；宁琴
来源：中华微生物学和免疫学杂志 2007 年 27卷 3期
