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目的 腮腺炎疫苗株S79工作种子噬斑纯化及全基因组测序,针对国内已经分离出的毒株,从分子生物学角度探讨疫苗保护力相关问题.方法 噬斑纯化S79疫苗株,利用RT-PCR分段扩增S79株两种亚株的全基因并测序,比较S79株与其来源株Jeryl Lynn(JL)核酸序列差异;从GenBank中获得WHO各基因型参考株和中国腮腺炎流行株疏水蛋白(SH)序列,分析病毒株和疫苗株遗传距离,并构建基因亲缘性关系树.结果 S79疫苗株由两种亚株构成,比例为2∶5(major∶minor),获得全基因序列并递交GenBank;与相应的JL株相比,核苷酸序列同源性分别为99.7

作者:张靖;梁宇;陈实;于洁;靳玉琴;马智静;张学峰;卫江波;李启明

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2010 年 30卷 12期

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作者:
张靖;梁宇;陈实;于洁;靳玉琴;马智静;张学峰;卫江波;李启明
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2010 年 30卷 12期
标签:
腮腺炎病毒 噬斑纯化 RT-PCR 序列分析 S79 Mumps virus Plague purification RT-PCR Sequence analysis S79
目的 腮腺炎疫苗株S79工作种子噬斑纯化及全基因组测序,针对国内已经分离出的毒株,从分子生物学角度探讨疫苗保护力相关问题.方法 噬斑纯化S79疫苗株,利用RT-PCR分段扩增S79株两种亚株的全基因并测序,比较S79株与其来源株Jeryl Lynn(JL)核酸序列差异;从GenBank中获得WHO各基因型参考株和中国腮腺炎流行株疏水蛋白(SH)序列,分析病毒株和疫苗株遗传距离,并构建基因亲缘性关系树.结果 S79疫苗株由两种亚株构成,比例为2∶5(major∶minor),获得全基因序列并递交GenBank;与相应的JL株相比,核苷酸序列同源性分别为99.7