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目的 建立沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)D型感染小鼠生殖道动物模型,为研究人类生殖道Ct感染的病理变化和致病机制提供实验基础.方法 分离20个临床株,经阴道接种C3H/HeJ小鼠,得到清除时间明显延长的临床株(UT0603).应用该临床株建立Ct D型感染模型,免疫荧光检测阴道脱落上皮细胞中衣原体的含量;原位组织免疫荧光检测上生殖道的衣原体感染定植情况;分离生殖道组织,肉眼观察并进行病理学评分.结果 Ct 临床株感染小鼠下生殖道其排菌量及排菌周期明显延长,可见衣原体有上行感染和定植,并能引发类似人类生殖道感染的病理变化.结论 成功建立了Ct D型生殖道感染动物模型.

作者:陆春雪;吴移谋;彭波;胡四海;李忠玉;陈丽丽;钟光明

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2012 年 32卷 3期

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作者:
陆春雪;吴移谋;彭波;胡四海;李忠玉;陈丽丽;钟光明
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2012 年 32卷 3期
标签:
沙眼衣原体 生殖道感染 动物模型 Chlamydial trachomatis Genital infection Animal model
目的 建立沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)D型感染小鼠生殖道动物模型,为研究人类生殖道Ct感染的病理变化和致病机制提供实验基础.方法 分离20个临床株,经阴道接种C3H/HeJ小鼠,得到清除时间明显延长的临床株(UT0603).应用该临床株建立Ct D型感染模型,免疫荧光检测阴道脱落上皮细胞中衣原体的含量;原位组织免疫荧光检测上生殖道的衣原体感染定植情况;分离生殖道组织,肉眼观察并进行病理学评分.结果 Ct 临床株感染小鼠下生殖道其排菌量及排菌周期明显延长,可见衣原体有上行感染和定植,并能引发类似人类生殖道感染的病理变化.结论 成功建立了Ct D型生殖道感染动物模型.