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目的 建立鼠巨细胞病毒(MCMV)播散性感染的小鼠模型,在整体水平观察脾脏病理损伤与促炎因子IL-17A表达的关系,初步探讨IL-17A参与巨细胞病毒感染后脾脏病理改变的机制.方法 建立鼠巨细胞病毒全身播散性感染模型,MCMV Smith株腹腔接种后3、7、14、28 d各处死小鼠3只,同时设正常小鼠作为模拟感染对照.标准空斑实验检测脾脏的病毒滴度,RT-PCR法测定脾脏中MCMV mRNA、IL-17A mRNA的表达,免疫组化法检测脾脏的IL-17A蛋白的表达,HE染色法评估脾脏的病理性损伤程度,分析IL-17A的表达与脾脏病理改变的关系.结果 脾组织的病毒滴度在巨细胞病毒感染后3d升高,7d有所降低,在感染后第14天用标准空斑实验检测不到病毒.MCMV mRNA在病毒感染后3、7d可以检测的到;IL-17A mRNA的表达,与模拟感染对照组相比,MCMV感染组表达逐渐增加,并在14 d达到高峰,28 d显著下降.免疫组化法检测的脾脏IL-17A蛋白的表达也在14 d达到高峰.脾组织的病理损伤逐渐加重,至感染后第14天病变达高峰后逐渐减轻.脾脏组织病理损伤最重与IL-17A高表达出现在同一时期.结论 促炎因子IL-17A的高表达与脾脏组织的病理损伤程度呈现明显相关性.

作者:刘玲玲;李旭芳;秦文卿;刘兴楼;李革;舒赛男;方峰

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2013 年 33卷 3期

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作者:
刘玲玲;李旭芳;秦文卿;刘兴楼;李革;舒赛男;方峰
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2013 年 33卷 3期
标签:
巨细胞病毒 脾脏病理 Th17 IL-17A Cytomegalovirus Pathology of spleen tissue Th17 IL-17A
目的 建立鼠巨细胞病毒(MCMV)播散性感染的小鼠模型,在整体水平观察脾脏病理损伤与促炎因子IL-17A表达的关系,初步探讨IL-17A参与巨细胞病毒感染后脾脏病理改变的机制.方法 建立鼠巨细胞病毒全身播散性感染模型,MCMV Smith株腹腔接种后3、7、14、28 d各处死小鼠3只,同时设正常小鼠作为模拟感染对照.标准空斑实验检测脾脏的病毒滴度,RT-PCR法测定脾脏中MCMV mRNA、IL-17A mRNA的表达,免疫组化法检测脾脏的IL-17A蛋白的表达,HE染色法评估脾脏的病理性损伤程度,分析IL-17A的表达与脾脏病理改变的关系.结果 脾组织的病毒滴度在巨细胞病毒感染后3d升高,7d有所降低,在感染后第14天用标准空斑实验检测不到病毒.MCMV mRNA在病毒感染后3、7d可以检测的到;IL-17A mRNA的表达,与模拟感染对照组相比,MCMV感染组表达逐渐增加,并在14 d达到高峰,28 d显著下降.免疫组化法检测的脾脏IL-17A蛋白的表达也在14 d达到高峰.脾组织的病理损伤逐渐加重,至感染后第14天病变达高峰后逐渐减轻.脾脏组织病理损伤最重与IL-17A高表达出现在同一时期.结论 促炎因子IL-17A的高表达与脾脏组织的病理损伤程度呈现明显相关性.