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目的:探讨肺炎支原体肺炎( MPP)患儿与人类白细胞抗原( HLA)Ⅱ类( HLA-DQA1、HLA-DRB1)等位基因的相关性及连锁不平衡,寻找与MPP发病有关的易感基因/或保护基因,进一步研究MPP发病机制,从而为从基因水平治疗MPP的方法提供理论依据。方法利用序列特异性聚合酶链反应( SSP-PCR)对本院60例确诊的MPP患儿和30例健康儿童进行HLA-DQA1、HLA-DRB1等位基因以及有关基因亚型分析,比较组间基因频率、单倍型频率、连锁不平衡及疾病相关性分析。结果 MPP患儿 HLA-DQA1*0201/*0301的频率分别增高到35.83

作者:邵晓丽;刘淑梅;孙荷;胡佳妮;李昌崇

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2016 年 36卷 7期

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作者:
邵晓丽;刘淑梅;孙荷;胡佳妮;李昌崇
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2016 年 36卷 7期
标签:
肺炎支原体肺炎 HLA-II基因 Mycoplasma pneumoniae pneumonia HLAⅡ gene
目的:探讨肺炎支原体肺炎( MPP)患儿与人类白细胞抗原( HLA)Ⅱ类( HLA-DQA1、HLA-DRB1)等位基因的相关性及连锁不平衡,寻找与MPP发病有关的易感基因/或保护基因,进一步研究MPP发病机制,从而为从基因水平治疗MPP的方法提供理论依据。方法利用序列特异性聚合酶链反应( SSP-PCR)对本院60例确诊的MPP患儿和30例健康儿童进行HLA-DQA1、HLA-DRB1等位基因以及有关基因亚型分析,比较组间基因频率、单倍型频率、连锁不平衡及疾病相关性分析。结果 MPP患儿 HLA-DQA1*0201/*0301的频率分别增高到35.83