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目的:研究志贺菌micF基因和膜孔蛋白ompF基因介导的细胞膜耐药机制。方法选取近年分离保存的志贺菌临床株,抗生素药敏试验筛选出多重耐药菌株和非多重耐药菌株, PCR扩增外膜孔蛋白ompF基因,实时荧光定量RT-PCR技术检测两组菌株micF和ompF基因的mRNA转录情况,并测定两组菌株胞内环丙沙星的浓度。结果多重耐药组13株对3类或3类以上抗生素耐药,非多重耐药组8株全敏感或仅对1类、2类抗生素耐药;21株志贺菌ompF检测均为阳性;多重耐药组micF基因相对表达量明显高于非多重耐药组,而ompF基因相对表达量明显低于非多重耐药组,差异有统计学意义;对两者进行相关性分析,r=-0.244,提示micF和ompF之间呈负相关;多重耐药组胞内环丙沙星浓度低于非多重耐药组,且差异有统计学意义。结论膜孔蛋白OmpF减少是志贺菌引起多重耐药的机制之一,micF基因对膜孔蛋白OmpF的表达起负调控作用,多重耐药菌胞内抗生素浓度的降低可能与膜孔蛋白的表达减少有一定关系。

作者:张豪杰;孙阳;刘奉云;贾宇驰;祁伟

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2016 年 36卷 9期

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作者:
张豪杰;孙阳;刘奉云;贾宇驰;祁伟
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2016 年 36卷 9期
标签:
志贺菌 抗生素耐药 膜孔蛋白OmpF micF基因 Shigella Antibiotic resistance Outer membrane porin F micF gene
目的:研究志贺菌micF基因和膜孔蛋白ompF基因介导的细胞膜耐药机制。方法选取近年分离保存的志贺菌临床株,抗生素药敏试验筛选出多重耐药菌株和非多重耐药菌株, PCR扩增外膜孔蛋白ompF基因,实时荧光定量RT-PCR技术检测两组菌株micF和ompF基因的mRNA转录情况,并测定两组菌株胞内环丙沙星的浓度。结果多重耐药组13株对3类或3类以上抗生素耐药,非多重耐药组8株全敏感或仅对1类、2类抗生素耐药;21株志贺菌ompF检测均为阳性;多重耐药组micF基因相对表达量明显高于非多重耐药组,而ompF基因相对表达量明显低于非多重耐药组,差异有统计学意义;对两者进行相关性分析,r=-0.244,提示micF和ompF之间呈负相关;多重耐药组胞内环丙沙星浓度低于非多重耐药组,且差异有统计学意义。结论膜孔蛋白OmpF减少是志贺菌引起多重耐药的机制之一,micF基因对膜孔蛋白OmpF的表达起负调控作用,多重耐药菌胞内抗生素浓度的降低可能与膜孔蛋白的表达减少有一定关系。