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目的 观察非小细胞肺癌患者中白细胞介素(interleukin,IL)-24的表达变化,并评估IL-24对非小细胞肺癌细胞系生物学活性的影响.方法 本研究入组39例非小细胞肺癌患者(23例腺癌和16例鳞癌)和17例健康志愿者,收集血清和非小细胞肺癌组织,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IL-24的表达水平,反转录实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织中IL-24 mRNA的表达水平.应用不同浓度的重组人IL-24(10 ng/ml和100 ng/ml)刺激肺腺癌细胞系A549和肺鳞癌细胞系NCI-H520,刺激24 h后收集培养细胞,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Transwell法检测细胞侵袭.结果 非小细胞肺癌患者中血清IL-24的表达水平[(144.10±64.43) pg/ml]较健康志愿者[(48.47±18.00) pg/ml]显著升高,且IL-24的表达水平在肺腺癌和鳞癌中的表达无明显差异.非小细胞肺癌组织中IL-24 mRNA的水平较正常肺组织中亦显著升高,升高约5倍.低浓度IL-24(10 ng/ml)刺激可促进A549和NCI-H520细胞的增殖,抑制细胞凋亡,相反,高浓度IL-24(100 ng/ml)刺激则显著抑制非小细胞肺癌细胞系的增殖,促进细胞凋亡.但IL-24刺激对A549和NCI-H520的细胞周期无明显影响.低浓度IL-24(10 ng/ml)对A549和NCI-H520的侵袭能力无显著影响,但高浓度IL-24(100 ng/ml)则显著

作者:李晓;潘金兵;马芸;张茜茜;轩伟霞;张晓菊

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2018 年 38卷 1期

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作者:
李晓;潘金兵;马芸;张茜茜;轩伟霞;张晓菊
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2018 年 38卷 1期
标签:
白细胞介素-24 非小细胞肺癌 细胞增殖 凋亡 侵袭 IL-24 Non-small cell lung cancer Cell proliferation Apoptosis Invasion
目的 观察非小细胞肺癌患者中白细胞介素(interleukin,IL)-24的表达变化,并评估IL-24对非小细胞肺癌细胞系生物学活性的影响.方法 本研究入组39例非小细胞肺癌患者(23例腺癌和16例鳞癌)和17例健康志愿者,收集血清和非小细胞肺癌组织,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IL-24的表达水平,反转录实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织中IL-24 mRNA的表达水平.应用不同浓度的重组人IL-24(10 ng/ml和100 ng/ml)刺激肺腺癌细胞系A549和肺鳞癌细胞系NCI-H520,刺激24 h后收集培养细胞,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Transwell法检测细胞侵袭.结果 非小细胞肺癌患者中血清IL-24的表达水平[(144.10±64.43) pg/ml]较健康志愿者[(48.47±18.00) pg/ml]显著升高,且IL-24的表达水平在肺腺癌和鳞癌中的表达无明显差异.非小细胞肺癌组织中IL-24 mRNA的水平较正常肺组织中亦显著升高,升高约5倍.低浓度IL-24(10 ng/ml)刺激可促进A549和NCI-H520细胞的增殖,抑制细胞凋亡,相反,高浓度IL-24(100 ng/ml)刺激则显著抑制非小细胞肺癌细胞系的增殖,促进细胞凋亡.但IL-24刺激对A549和NCI-H520的细胞周期无明显影响.低浓度IL-24(10 ng/ml)对A549和NCI-H520的侵袭能力无显著影响,但高浓度IL-24(100 ng/ml)则显著