目的 制备鼠抗人B7-2单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),研究其对表达该分子的肿瘤细胞表面的死亡相关分子的诱导作用.方法 以转基因细胞L929-B7-2为免疫原,免疫BALB/c小鼠.经细胞融合、免疫荧光标记法多次筛选及连续亚克隆,获得能分泌B7-2 McAb的杂交瘤细胞株.采用Ig亚类鉴定试纸条、抗原位点竞争抑制试验、效价的测定及细胞膜型分子的识别作用对McAb进行生物学特性的分析.通过小鼠诱生腹水法制备McAb并经Protein G亲和层析法进行纯化.以天然高表达B7-2分子的多发性骨髓瘤细胞8266为观察对象,加入McAb共同孵育,流式细胞仪(FCM)检测其对细胞表面死亡相关分子Fas及FasL的诱导作用.结果 成功获得一株B7-2 McAb,标记为12G4,其重链为IgG2b,轻链为κ.12G4 McAb的效价为0.1μg/5×105个细胞,纯化后得到腹水型抗体的含量为1.61 mg/ml.FCM结果显示,12G4 McAb能很好地识别细胞膜型分子,其与8266细胞的阳性结合率为89.6％,当20μg/ml 12G4 McAb与细胞孵育12 h,细胞表面Fas分子的平均值(mean)开始上调,48 h达到最大值(62575.8),与IgG对照组(57135.4)比较差异有统计学意义(P<0.05).20μg/ml 12G4与细胞孵育12 h,细胞表面FasL分子的表达也开始上调,48 h达到最大值(7.98％),与IgG对照组(1.10％)比较差异有统计学意

作者：王玉玉；颜天铭；王志遥；沈立军；邱玉华

来源：中华微生物学和免疫学杂志 2019 年 39卷 1期