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目的:对2016—2017年中国湖北襄阳地区分离的埃可病毒11型(Echovirus 11,Echo11)基于VP1基因进行分子进化特征分析。方法:采集2016—2017年中国湖北襄阳地区手足口病患儿肛拭子或咽拭子标本,应用real-time RT-PCR技术对肠道病毒阳性样本进行筛选,对肛拭子或咽拭子样本进行病毒分离。采用常规RT-PCR方法对在人横纹肌瘤细胞上分离的Echo11病毒襄阳流行株VP1区和3株代表株全长基因扩增并进行序列分析,使用DNAStar7.0软件包中的MegAlign、MEGA6.0中的Data和Phylogeny软件对核苷酸和氨基酸序列同源性、突变位点进行分析和构建系统进化树等。使用SimPlot软件进行重组分析,对3株代表株全长序列和GenBank中下载的核苷酸序列进行BootScan扫描,生成相似性图。结果:本研究从3 494份手足口病患儿样本中共分离出Echo11病毒11株,占比0.31

作者:魏真妮;钱莎莎;童叶青;徐长征;卢佳;郭靖;王文辉;周艳萍;王泽鋆;孟胜利;陈晓琦;官旭华;申硕

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2021 年 41卷 2期

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作者:
魏真妮;钱莎莎;童叶青;徐长征;卢佳;郭靖;王文辉;周艳萍;王泽鋆;孟胜利;陈晓琦;官旭华;申硕
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2021 年 41卷 2期
标签:
埃可病毒11型 VP1 进化分析 肠道病毒 重组 Echo11 VP1 Phylogenetic analysis Enterovirus Recombination
目的:对2016—2017年中国湖北襄阳地区分离的埃可病毒11型(Echovirus 11,Echo11)基于VP1基因进行分子进化特征分析。方法:采集2016—2017年中国湖北襄阳地区手足口病患儿肛拭子或咽拭子标本,应用real-time RT-PCR技术对肠道病毒阳性样本进行筛选,对肛拭子或咽拭子样本进行病毒分离。采用常规RT-PCR方法对在人横纹肌瘤细胞上分离的Echo11病毒襄阳流行株VP1区和3株代表株全长基因扩增并进行序列分析,使用DNAStar7.0软件包中的MegAlign、MEGA6.0中的Data和Phylogeny软件对核苷酸和氨基酸序列同源性、突变位点进行分析和构建系统进化树等。使用SimPlot软件进行重组分析,对3株代表株全长序列和GenBank中下载的核苷酸序列进行BootScan扫描,生成相似性图。结果:本研究从3 494份手足口病患儿样本中共分离出Echo11病毒11株,占比0.31