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低氧诱导因子1 (HIF-1)是低氧下肿瘤细胞信号通路的核心调控因子,研究表明与HIF-1生物学调控功能(血管生成、能量代谢、细胞增殖、细胞凋亡和侵袭转移等)起协同作用的是miR-210,miR-210受低氧及HIF-1α调控而表达上调,反之上调的miR-210又增强HIF-1α分子稳定性,由此两者共同构成HIF-1 α/miR-210调节回路,对肿瘤细胞多种生物学行为进行精确调控,本文对HIF-1α/miR-210调节肿瘤能量代谢及血管生成两方面做一简要综述.

作者:曹治云;张志灯;陈旭征;黄争荣;王雷;陈立武;陈瑞琦;廖联明

来源:中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2016 年 6卷 3期

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作者:
曹治云;张志灯;陈旭征;黄争荣;王雷;陈立武;陈瑞琦;廖联明
来源:
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2016 年 6卷 3期
标签:
芳香烃受体核转位子 微RNAs 能量代谢 血管生成
低氧诱导因子1 (HIF-1)是低氧下肿瘤细胞信号通路的核心调控因子,研究表明与HIF-1生物学调控功能(血管生成、能量代谢、细胞增殖、细胞凋亡和侵袭转移等)起协同作用的是miR-210,miR-210受低氧及HIF-1α调控而表达上调,反之上调的miR-210又增强HIF-1α分子稳定性,由此两者共同构成HIF-1 α/miR-210调节回路,对肿瘤细胞多种生物学行为进行精确调控,本文对HIF-1α/miR-210调节肿瘤能量代谢及血管生成两方面做一简要综述.