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目的 探讨脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)介导HIF-1α/VEGF通路对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏损伤的作用.方法 SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、模型对照组(MC组)和MC+hUC-MSCs组.每组鼠数为7只,分别喂食不同饲料和治疗8周.检测大鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).光镜观察大鼠肝脏组织病理改变,计算NAFLD活动度积分(NAS);Western Blot法检测大鼠肝脏组织HIF-1α和VEGF蛋白表达.组间比较采用单因素方差分析、相关分析选用pearson.结果 (1)治疗末,NC组ALT、AST和HOMA-IR分别为(41.1±5.9)U/L,(51.7±5.2)U/L,(1.93±0.22)U/L低于MC组(153.9±7.1)U/L,(169.8±15.9)U/L,(23.20±2.63)U/L差异具有统计学意义(P<0.05);与MC组比较,MC+hUC-MSCs组大鼠ALT、AST和HOMA-IR降低分别为(90.7±8.1)U/L,(110.0±13.1)U/L,(8.43±1.39)U/L差异具有统计学意义(P<0.05).(2)光镜下NC组肝细胞形态正常;MC组肝细胞呈现脂肪变性,较多细胞核变形,肝小叶排列不齐伴炎症细胞浸润;以上肝组织病理改变在MC+hUC-MSCs组明显改善.与NC组比较,MC组大鼠NAS积分增高;与MC组比较,MC+hUC-MSCs组大鼠NAS积分降低[(0.42±0.23)分vs(9.15±0.41)分、(5.15±0.29)分].(3)Western Blot法检测肝脏组织HIF-1α和

作者:王文清;易文城;林拥华

来源:中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2019 年 9卷 1期

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作者:
王文清;易文城;林拥华
来源:
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2019 年 9卷 1期
标签:
非酒精性脂肪肝 脐带间充质干细胞 HIF-1α 血管内皮生长因子 信号通路
目的 探讨脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)介导HIF-1α/VEGF通路对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏损伤的作用.方法 SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、模型对照组(MC组)和MC+hUC-MSCs组.每组鼠数为7只,分别喂食不同饲料和治疗8周.检测大鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).光镜观察大鼠肝脏组织病理改变,计算NAFLD活动度积分(NAS);Western Blot法检测大鼠肝脏组织HIF-1α和VEGF蛋白表达.组间比较采用单因素方差分析、相关分析选用pearson.结果 (1)治疗末,NC组ALT、AST和HOMA-IR分别为(41.1±5.9)U/L,(51.7±5.2)U/L,(1.93±0.22)U/L低于MC组(153.9±7.1)U/L,(169.8±15.9)U/L,(23.20±2.63)U/L差异具有统计学意义(P<0.05);与MC组比较,MC+hUC-MSCs组大鼠ALT、AST和HOMA-IR降低分别为(90.7±8.1)U/L,(110.0±13.1)U/L,(8.43±1.39)U/L差异具有统计学意义(P<0.05).(2)光镜下NC组肝细胞形态正常;MC组肝细胞呈现脂肪变性,较多细胞核变形,肝小叶排列不齐伴炎症细胞浸润;以上肝组织病理改变在MC+hUC-MSCs组明显改善.与NC组比较,MC组大鼠NAS积分增高;与MC组比较,MC+hUC-MSCs组大鼠NAS积分降低[(0.42±0.23)分vs(9.15±0.41)分、(5.15±0.29)分].(3)Western Blot法检测肝脏组织HIF-1α和