目的:整合磁共振成像和光学成像的优势，采用双模态成像活体动态观察内皮祖细胞（EPCs）移植后靶向归巢到血管内皮损伤局部的生物学过程。方法:利用化学法合成负载磁共振显影剂SPIO和近红外染料Cy7.5的PEG-PEI纳米载体建立裸大鼠颈动脉内膜损伤模型，随机分为空载体对照组（PEG-PEI组）和实验组（PEG-PEI-SPIO组），体外分别通过动态光散射实验检测其纳米粒子的粒径、电位，CCK-8实验和Annexin V流式实验检测其细胞毒性；体内借助磁共振成像和活体荧光成像动态观察大鼠EPCs尾静脉移植后靶向归巢到血管内皮损伤局部的过程，两组间比较采用t检验。结果:动态光散射实验表明：当N/P = 12时，PEG-PEI-SPIO纳米粒子与质粒复合后的粒径为（129.61±1.05）nm，表面电位为2.41 mV；电镜检测结果发现：复合后的纳米粒子呈现形态一致的圆形，SPIO位于复合体系中心，复合体系的粒径在（130.06 ±1.21）nm；CCK-8实验和Annexin V流式实验表明：当N/P = 12时，PEG-PEI组与PEG-PEI-SPIO组纳米载体的增殖毒性和凋亡毒性差异无统计学意义；普鲁士蓝染色显示：PEG-PEI-SPIO纳米粒子可被EPCs吞至细胞质中。活体荧光显像结果显示：Cy7.5标记的EPCs能够在移植后2 d内归巢到血管内皮损伤处（高荧光信号强度）；磁共振显像结果显
作者：陈龙；董兵；刘晓玲；何江；余冰波；罗丽芳；夏文豪
来源：中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2021 年 11卷 6期
