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目的 对比乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散与单纯使用聚乙二醇电解质散进行肠道准备效果.方法 采用开放式随机对照方式,将121例拟行结肠镜检查者分为试验组61例(服用乳果糖口服液及聚乙二醇电解质散)和对照组60例(单独服用聚乙二醇电解质散).结果 参照波士顿肠道准备评分标准,试验组为(7.07±0.79)分,对照组为(6.18 ±1.03)分,组间差异有统计学意义(P=0.000).到达回盲部所用时间:试验组(8.80±1.74) min,对照组(9.22±1.94)min,组间差异无统计学意义(P =0.220).大肠息肉检出率:试验组22.95%,对照组15.00%,组间差异无统计学意义,但直径≤0.5 cm的小息肉发现率试验组明显高于对照组(P =0.038).试验组及对照组均无明显不良反应.结论 乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散进行肠道准备,其疗效优于单纯使用聚乙二醇电解质散,可提高小息肉的检出率,并且其安全性好,未发现明显不良反应.

作者:刘方旭;许乐

来源:中华消化内镜杂志 2015 年 32卷 6期

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作者:
刘方旭;许乐
来源:
中华消化内镜杂志 2015 年 32卷 6期
标签:
结肠镜检查 肠道准备 乳果糖 聚乙烯二醇类 Colonoscopy Bowl preparation Lactulose Polyethylene Glycols
目的 对比乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散与单纯使用聚乙二醇电解质散进行肠道准备效果.方法 采用开放式随机对照方式,将121例拟行结肠镜检查者分为试验组61例(服用乳果糖口服液及聚乙二醇电解质散)和对照组60例(单独服用聚乙二醇电解质散).结果 参照波士顿肠道准备评分标准,试验组为(7.07±0.79)分,对照组为(6.18 ±1.03)分,组间差异有统计学意义(P=0.000).到达回盲部所用时间:试验组(8.80±1.74) min,对照组(9.22±1.94)min,组间差异无统计学意义(P =0.220).大肠息肉检出率:试验组22.95%,对照组15.00%,组间差异无统计学意义,但直径≤0.5 cm的小息肉发现率试验组明显高于对照组(P =0.038).试验组及对照组均无明显不良反应.结论 乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散进行肠道准备,其疗效优于单纯使用聚乙二醇电解质散,可提高小息肉的检出率,并且其安全性好,未发现明显不良反应.