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目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌中的表达及其与微血管密度(MVD)和p53之间的关系.方法用免疫组化SABC法检测68例结肠癌组织不同区域VEGF、MVD和p53的阳性表达.结果结肠癌区VEGF、MVD和p53的表达明显高于癌旁区和正常区.结肠癌组织VEGF及p53的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、血管侵犯及Dukes分期密切相关,而与组织学分型无关.p53(+)或VEGF(+)组MVD(34.6±12.2;31.2±12.6)均显著高于p53(-)或VEGF(-)组(15.0±7.9;12.7±6.3,P<0.01);VEGF和p53均为阳性时,MVD值最大(36.5±11.9,P<0.01).MVD记数与VEGF表达明显相关(P<0.01),p3表达与VEGF表达和MVD记数均显著相关(P<0.01).结论在结肠癌血管生成过程中,可能存在p53-VEGF调节旁路,p53基因在调控肿瘤血管形成方面起重要作用.

作者:钟世顺;张振书;李淑梅;邓海军;姚永莉

来源:中华消化杂志 2001 年 21卷 6期

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作者:
钟世顺;张振书;李淑梅;邓海军;姚永莉
来源:
中华消化杂志 2001 年 21卷 6期
标签:
结肠肿瘤 血管内皮生长因子 微血管密度 p53基因
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌中的表达及其与微血管密度(MVD)和p53之间的关系.方法用免疫组化SABC法检测68例结肠癌组织不同区域VEGF、MVD和p53的阳性表达.结果结肠癌区VEGF、MVD和p53的表达明显高于癌旁区和正常区.结肠癌组织VEGF及p53的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、血管侵犯及Dukes分期密切相关,而与组织学分型无关.p53(+)或VEGF(+)组MVD(34.6±12.2;31.2±12.6)均显著高于p53(-)或VEGF(-)组(15.0±7.9;12.7±6.3,P<0.01);VEGF和p53均为阳性时,MVD值最大(36.5±11.9,P<0.01).MVD记数与VEGF表达明显相关(P<0.01),p3表达与VEGF表达和MVD记数均显著相关(P<0.01).结论在结肠癌血管生成过程中,可能存在p53-VEGF调节旁路,p53基因在调控肿瘤血管形成方面起重要作用.