目的探索新克隆的编码人蛋白翻译起始因子的全长基因(C2基因)对人胃癌细胞体内、体外成瘤性的影响.方法将已构建的C2基因真核表达载体,与阴性对照的空载体扩增纯化并同时转染人胃癌细胞系SGC7901细胞,获得稳定高表达C2蛋白的人胃癌细胞株,应用平板克隆形成实验检测转化细胞的体外成瘤性,并在裸鼠体内进行肿瘤细胞体内成瘤性实验,了解C2基因转染对人胃癌细胞体内、体外成瘤性的影响.结果经Western Blot法和流式细胞术证实,C2基因转化细胞稳定高表达C2蛋白.平板克隆形成实验提示:转染了C2基因和空载体的两种SGC7901细胞的克隆形成率分别为43 8
作者：陈彩平；刘杰；刘小南；吴开春；樊代明
来源：中华消化杂志 2002 年 22卷 5期
