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目的研究多潘立酮对大鼠胃黏膜损伤是否具有保护作用,并探讨胃黏膜细胞中环氧合酶-1(COX-1)及前列腺素(PG)E2是否参与其中.方法研究分为对照组和实验组.后者分别用多潘立酮0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg灌胃,3次/d,连续3 d.各组大鼠灌入无水乙醇后,肉眼观察胃黏膜损伤指数(LI),光镜下观察黏膜缺损深度,并计算黏膜缺损深度与胃壁全层厚度百分比.放射免疫法测定各组胃黏膜PGE2的水平.免疫组织化学方法检测COX-1和COX-2蛋白表达水平并以平均吸光度值表示其强度.RT-PCR检测胃黏膜COX-1和COX-2 mRNA表达变化.结果多潘立酮1 mg/kg组的LI及黏膜缺损深度与胃壁全层厚度百分比显著低于对照组(P<0.05),0.5 mg/kg组和2 mg/kg的组LI亦显著低于对照组(P<0.05).多潘立酮1 mg/kg组大鼠胃黏膜COX-1蛋白表达水平及PGE2水平显著高于空白对照组(P<0.01).各实验组和对照组在胃黏膜细胞内均无COX-2蛋白表达.三个实验组COX-1 mRNA表达量与对照组比较差异均有显著性(P<0.01).各组均未检测到COX-2 mRNA表达.结论多潘立酮对胃黏膜损伤具有保护作用,其机制之一可能与其增加胃黏膜COX-1 mRNA和COX-1蛋白表达及促进胃黏膜PGE2分泌有关.

作者:向华;钱伟;陈婕;刘劲松;侯晓华

来源:中华消化杂志 2004 年 24卷 12期

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作者:
向华;钱伟;陈婕;刘劲松;侯晓华
来源:
中华消化杂志 2004 年 24卷 12期
标签:
多潘立酮 胃黏膜保护 环氧合酶-1 环氧合酶-2 前列腺素E2
目的研究多潘立酮对大鼠胃黏膜损伤是否具有保护作用,并探讨胃黏膜细胞中环氧合酶-1(COX-1)及前列腺素(PG)E2是否参与其中.方法研究分为对照组和实验组.后者分别用多潘立酮0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg灌胃,3次/d,连续3 d.各组大鼠灌入无水乙醇后,肉眼观察胃黏膜损伤指数(LI),光镜下观察黏膜缺损深度,并计算黏膜缺损深度与胃壁全层厚度百分比.放射免疫法测定各组胃黏膜PGE2的水平.免疫组织化学方法检测COX-1和COX-2蛋白表达水平并以平均吸光度值表示其强度.RT-PCR检测胃黏膜COX-1和COX-2 mRNA表达变化.结果多潘立酮1 mg/kg组的LI及黏膜缺损深度与胃壁全层厚度百分比显著低于对照组(P<0.05),0.5 mg/kg组和2 mg/kg的组LI亦显著低于对照组(P<0.05).多潘立酮1 mg/kg组大鼠胃黏膜COX-1蛋白表达水平及PGE2水平显著高于空白对照组(P<0.01).各实验组和对照组在胃黏膜细胞内均无COX-2蛋白表达.三个实验组COX-1 mRNA表达量与对照组比较差异均有显著性(P<0.01).各组均未检测到COX-2 mRNA表达.结论多潘立酮对胃黏膜损伤具有保护作用,其机制之一可能与其增加胃黏膜COX-1 mRNA和COX-1蛋白表达及促进胃黏膜PGE2分泌有关.