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目的探索结肠癌组织不同区域肿瘤细胞是否存在增殖能力的差异,且这种区域性差异和多重抑癌基因p16及其可变读码框架p14基因的表达情况及其甲基化状态的相关性.方法免疫组化法测定癌块不同区域增殖蛋白Ki67和P16、P14的表达差异,激光显微切割技术结合甲基化特异性PCR、巢式逆转录PCR观察同一癌块不同区域癌细胞p16及p14基因甲基化状态的改变及其mRNA的表达情况.结果在42份癌组织标本的中心,增殖蛋白Ki67均呈强阳性表达,而P16和P14蛋白表达缺失;在癌组织标本的边缘,有13份Ki67表达阳性(30.1

作者:郭洁;沈志祥;罗和生;滕小军;王晓玲

来源:中华消化杂志 2005 年 25卷 12期

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作者:
郭洁;沈志祥;罗和生;滕小军;王晓玲
来源:
中华消化杂志 2005 年 25卷 12期
标签:
结肠肿瘤 基因,p16 基因,p14 激光显微切割技术 甲基化
目的探索结肠癌组织不同区域肿瘤细胞是否存在增殖能力的差异,且这种区域性差异和多重抑癌基因p16及其可变读码框架p14基因的表达情况及其甲基化状态的相关性.方法免疫组化法测定癌块不同区域增殖蛋白Ki67和P16、P14的表达差异,激光显微切割技术结合甲基化特异性PCR、巢式逆转录PCR观察同一癌块不同区域癌细胞p16及p14基因甲基化状态的改变及其mRNA的表达情况.结果在42份癌组织标本的中心,增殖蛋白Ki67均呈强阳性表达,而P16和P14蛋白表达缺失;在癌组织标本的边缘,有13份Ki67表达阳性(30.1