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目的 探讨外源性人类真核延伸因子(EEF)1A2基因导入人胰腺癌SW1990细胞株后.细胞侵袭转移能力的改变.方法 应用腺病毒载体将EEF1A2基因导入人胰腺癌SW1990细胞中,采用划痕实验、Transwell小室、细胞粘附实验检测转染前后细胞运动、侵袭、转移及粘附能力的改变.结果 Ad5/F35-EEF1A2转染后继续培养48 h的SW1990细胞,可见预期大小的特异性条带.实验组24 h后细胞迁移率为(74.43±2.12)

作者:诸琦;曹海霞;黄佳;丁健青;张愫;李百文;姚玮艳;章永平

来源:中华消化杂志 2008 年 28卷 11期

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作者:
诸琦;曹海霞;黄佳;丁健青;张愫;李百文;姚玮艳;章永平
来源:
中华消化杂志 2008 年 28卷 11期
标签:
胰腺肿瘤 真核延伸因子1A2,人类 细胞株,肿瘤 Pancreatic neoplasms EEF1A2 protein,human Cell lines,tumor
目的 探讨外源性人类真核延伸因子(EEF)1A2基因导入人胰腺癌SW1990细胞株后.细胞侵袭转移能力的改变.方法 应用腺病毒载体将EEF1A2基因导入人胰腺癌SW1990细胞中,采用划痕实验、Transwell小室、细胞粘附实验检测转染前后细胞运动、侵袭、转移及粘附能力的改变.结果 Ad5/F35-EEF1A2转染后继续培养48 h的SW1990细胞,可见预期大小的特异性条带.实验组24 h后细胞迁移率为(74.43±2.12)