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目的 探讨错配修复(MMR)基因种系突变检测在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系成员患癌风险预测中的作用.方法 对43个携带致病性突变的HNPCC家系的316名家庭成员的发病情况进行详细调查,并对结果进行统计学分析.结果 ①突变状态明确的HNPCC家系年龄大于20岁的成员共263例,其中突变携带者144例,非携带者119例;HNPCC相关恶性肿瘤的发生率分别为59.03

来源:中华消化杂志 2009 年 29卷 11期

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来源:
中华消化杂志 2009 年 29卷 11期
标签:
结直肠肿瘤 遗传性非息肉性 DNA错配修复 危险因素 Colorectal neoplasms hereditary nonpolyposis DNA mismatch repair Risk factors
目的 探讨错配修复(MMR)基因种系突变检测在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系成员患癌风险预测中的作用.方法 对43个携带致病性突变的HNPCC家系的316名家庭成员的发病情况进行详细调查,并对结果进行统计学分析.结果 ①突变状态明确的HNPCC家系年龄大于20岁的成员共263例,其中突变携带者144例,非携带者119例;HNPCC相关恶性肿瘤的发生率分别为59.03