目的 探讨青藤碱和柳氮磺吡啶(SASP)对小鼠实验性结肠炎的作用及其机制.方法 70只SPF级雄性昆明小鼠均分为7组,除对照组(不造模、不干预)外,使用恶唑酮将所有小鼠制备成实验性结肠炎模型.造模后,每日分别予模型组、低剂量青藤碱组、高剂量青藤碱组、低剂量联合用药组、高剂量联合用药组、SASP组0.9％氯化钠溶液1 mL、青藤碱(40 mg/kg)、青藤碱(120 mg/kg)、青藤碱(40 mg/kg) +SASP(400 mg/kg)、青藤碱(120 mg/kg) +SASP(400 mg/kg)、SASP(400 mg/kg)灌胃1次,连续7d.记录小鼠粪便性状、体质量变化和粪隐血情况并行疾病活动指数(DAD评分.干预结束后次日处死所有小鼠并留取结肠,行大体损伤评分.于结肠炎性反应或溃疡部位取标本用于组织学检查和损伤评分.用RT-PCR法检测结肠组织丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)5、ERK5、MKK7、Jun氨基末端激酶(JNK)、NF-κB mRNA的表达水平.组间比较采用t检验.结果 低剂量青藤碱组、高剂量青藤碱组、低剂量联合用药组、高剂量联合用药组、SASP组的DAI分别为2.33±0.77、1.03±0.73、2.70±0.67、1.60±0.66、2.03±0.79,其组织学损伤评分分别为5.50±1.43、4.00±1.49、6.80±1.75、4.80±1.32、5.40±1.58,均低于模型组(3.40±0.66和11.40±1.71),差异均有统计学意义(tDA1=3.33

作者：季赢；陈维雄；陆允敏

来源：中华消化杂志 2014 年 34卷 3期