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目的探讨心房颤动(AF)患者心房组织延迟整流钾通道(Kv1.5、HERG、KvLQT1通道)基因表达的变化.方法以窦性心律组(SR组)为对照,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参照,检测35例风湿性心脏瓣膜病患者右心耳组织Kv1.5、HERG、KvLQT1通道的mRNA表达量.结果和SR组相比,Kv1.5钾通道mRNA表达在慢性房颤组(CAF组)下降显著,有统计学意义(P<0.05),在阵发性房颤组(PAF组)差异无统计学意义(P>0.05);HERG钾通道和KvLQT1钾通道mRNA表达CAF组和PAF组差异均无统计学意义(P>0.05).结论Kv1.5钾通道转录水平下调可能是相应超速延迟整流钾电流(IKur)重构的分子基础,其基因表达异常是AF电重构的重要环节;HERG钾通道和KvLQT1钾通道在基因转录水平差异无统计学意义,与AF模型快速延迟整流钾电流(IKr)和缓慢延迟整流钾电流(IKs)无变化相符.

作者:邓玉莲;高峰;许春萱;张建成;陈林

来源:中华心律失常学杂志 2005 年 9卷 6期

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作者:
邓玉莲;高峰;许春萱;张建成;陈林
来源:
中华心律失常学杂志 2005 年 9卷 6期
标签:
心房颤动 电重构 延迟整流钾通道 基因表达
目的探讨心房颤动(AF)患者心房组织延迟整流钾通道(Kv1.5、HERG、KvLQT1通道)基因表达的变化.方法以窦性心律组(SR组)为对照,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参照,检测35例风湿性心脏瓣膜病患者右心耳组织Kv1.5、HERG、KvLQT1通道的mRNA表达量.结果和SR组相比,Kv1.5钾通道mRNA表达在慢性房颤组(CAF组)下降显著,有统计学意义(P<0.05),在阵发性房颤组(PAF组)差异无统计学意义(P>0.05);HERG钾通道和KvLQT1钾通道mRNA表达CAF组和PAF组差异均无统计学意义(P>0.05).结论Kv1.5钾通道转录水平下调可能是相应超速延迟整流钾电流(IKur)重构的分子基础,其基因表达异常是AF电重构的重要环节;HERG钾通道和KvLQT1钾通道在基因转录水平差异无统计学意义,与AF模型快速延迟整流钾电流(IKr)和缓慢延迟整流钾电流(IKs)无变化相符.